Transmision

Sale transmisión en vivo y directo desde la página Soy hipoacúsica en la red social Facebook alrededor de las 19.45hs o 20hs, horario argentino!

 

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Resignarnos, nunca!

Es una frase que deberíamos marcarnos por cada frase que nos hacen sentir que no podemos.

Dí tantas vueltas a este post porque quería establecer lo que me ha molestado de aquel debate que hubo en el grupo La Sordería que se encuentra en la red social Facebook.

Pero opté por no publicar porque realmente no tiene sentido gastar energías en cosas que no nos hacen bien.

Resignarnos, NUNCA.

SIEMPRE me va a costar entender porqué hay personas que tienen esta discapacidad auditiva se dejan estar.

Me refiero a que se dejan creer por cada persona que le digan: NO PUEDES.

POR QUÉ?

PORQUE SOS SORDO/A. PORQUE SOS HIPOACUSICO/A

Porque a la falta de audición no puedes comprender ciertas cosas…

Miles de frases les dirán esto pero déjenme decirles algo:

Nací un 11 de agosto de 1983 con el cordón umbilical alrededor del cuello que eso afectó mi audición pero en esa época NO EXISTÍA DETECCIÓN DE AUDICIÓN TEMPRANA.

Recién a los 3 años se detectó que tenía hipoacusia bilateral severa moderada, recién a esa edad me pusieron el audífono derecho.

En esa época le dijeron a mis padres que no tenía mucho sentido de que me equiparan, que me dejaran tal como está, que aprendiera algún oficio, que no podía hablar, que no podía escuchar y que quizás no podría comprender lo que leyera…

Sí, así es, eso le han dicho a mis padres. 

Por eso me genera mucho enojo al leer los comentarios que exponen que hay hechos comprobados cuando la persona sorda no pueda comprender por la falta de audición. Porque no fue estimulado desde el vamos.

Eso ocasiona que las personas sordas e hipoacúsicas no quieran mejorar su educación, no es por el entorno que les rodean, sino por aquellas personas que lograron que sientan eso.

“No pueden por debido a su discapacidad auditiva”

Si mis padres hubieran hecho caso a esas personas, hoy no estaría escribiendo este blog, ni siquiera transmitir en vivo desde la página soy hipoacusica para que los demás puedan preguntarme.

No importa si no puedes oir con los audífonos o los implantes cocleares, no importa si no puedes implantarte.

Sabes que importa más?

Que vos sepas que PODES HACER TODO LO QUE QUIERAS EN ESTA VIDA.

Que vos sepas que PODES COMUNICARTE, DARSE A ENTENDER, EXPRESAR TODO LO QUE PIENSAS, SENTÍS, ETCÉTERA!

YO PUDE Y VOS TAMBIÉN!

 

 

 

 

 

 

Perseverancia.

De todas las palabras esta es la que más me define según la gente que me rodean.

Este domingo que pasó decidí transmitir en vivo desde la página Soy hipoacúsica a través de la red social Facebook y descubrí que el 75% de las preguntas que me han hecho en los comentarios son los que más me hacen las personas oyentes.

Me refiero a cualquier persona oyente que me conozca y me diga: no parecés hipoacúsica. Es que hablás tan bien..cómo lo hacés?

Cuento de uno al diez porque me enerva ver que la discapacidad auditiva sigue siendo la más invisible.

El hecho de que hable “tan bien” es gracias a mis padres y  mi hermana que me motivaron todos los días de mi infancia, preadolescencia, adolescencia, juventud, adultez, se podrá decir vejez? Jajajajajaj!

Es gracias a ellos que me hicieron esa etapa más divertida por encontrarme siempre dibujando, pintando, bailando, hablando siempre acompañada de música y de sus voces.

Ojo!

No cantaban, sino que me hablaban jugando que eso ocasionó a que me dé mucha curiosidad.

Cuando entendí lo que me sucedía a mis 3 años teniendo mis manos en los parlantes del equipo de mi abuelo paterno. Mi mamá hizo eso.

Se dan cuenta?

Mamá hizo caso a su intuición.

Imagínense.

1986.

En esa época no existía nada para dar apoyo a los padres, ni siquiera una asociación o un equipo que acompañen en la rehabilitación auditiva, nada de nada.

No existía Internet, ni siquiera celulares, sólo había libros y profesionales que en aquel momento eran más los que utilizaban: “su hij@ es sord@, enséñele lo básico y nada más.  No será necesario motivarlo a estudiar si no podrá hacer nada de su vida”

Mejor no expongo la cantidad de frases que ha recibido mis padres y  mi hermana.

Hablemos crudo.

La verdad bien cruda.

No existe una receta mágica, no existe ningún dispositivo que iguale al oído normal.

El audífono tanto como el implante eso jamás nos hará ser oyentes, enterremos ese mito.

Podemos hacer lo que nos ocurra, hasta en la transmisión descubrí que hay un joven que está estudiando profesorado de música y usa audífonos!

Hasta una joven que vive en Chile y estudia educación diferencial, en mi país se le dice educación especial.

Inclusive mi amiga Josefina que es sorda implantada y está estudiando Ingeniería.

Podría hablar de todas las personas que fui conociendo hasta el día de hoy que hacen carreras universitarias, terminan la secundaria, la primaria, etcétera.

Digo etcétera porque TODO ES POSIBLE.

A la perseverancia de aquellos que creen en nosotros, podemos hacer algo más que quedarnos adentro.

Como dice mi mamá: ningún chico merece techo, hay algo más allá de eso y somos increíbles.

Tengo 34 años y estoy entre 2 o 3 año de abogacía y sí, me cuesta pero no por ello voy a bajar los brazos…

Hay otros que lo hicieron en menos de 5 años y otros en 10 años…

El tiempo no define tu personalidad, sólo define tu constancia, tu amor por ello.

Creo que ya me explayé demasiado…

Sólo quiero que comiencen a darse a conocer, diganle a esa persona: hey, soy sordo o hipoacúsico y estoy presente, estoy aquí trabajando ó estudiando en tal cosa..

Comencemos a enviar nuestra tranquilidad a esos padres que reciben comentarios desagradables de los profesionales mostrando todo lo que somos y hacemos hoy en nuestras vidas.

Jamás me voy a olvidar las caras de los padres en la charla cuando dije estudio abogacia y trabajo en defensa penal menores y soy hipoacusica desde nacimiento y hace 5 meses me implanté.

Demostremos nuestra perseverancia que eso nos define increíblemente no?

Nos vemos en otro post!

Incertidumbre

Primera palabra que se nos viene a la mente cuando oímos la palabra hipoacusia o sordera.

Sí, ya sé, no puede ser que se me ocurra esa palabra cuando soy hipoacúsica!

Pero al estar en el lugar de la mamá o el papá ya es una sensación inmediata y recurren a todos los medios disponibles que existen actualmente como las instituciones, entre ellas, CEAL Mar del Plata.

CEAL es un centro especializado en el abordaje de bebés, niños y adultos con pérdida auditiva.

Ahí mismo realizo la rehabilitación auditiva con las fonoaudiólogas que me tienen muchísima paciencia, eso será en otro post que hablaré sobre la ansiedad.

Ceal organiza talleres de diferentes temáticas para los padres, no recuerdo si es una vez al mes o todos los jueves.

Me invitaron a que dé mi testimonio en el primer taller de este año, justamente se basó en la metodología en casa.

En otras palabras, estimulación temprana por los padres ó juegos.

En este blog y en la página Soy hipoacúsica en la red social Facebook siempre destaqué que deben jugar todo el tiempo con sus hijos, sobrinos, nietos, etcétera. Juegos musicales, leer libros con una lupa pero de forma divertida.

No hay métodos, no hay receta mágica como dice mi madre y es totalmente cierto.

Adriana abrió la apertura del taller explicando y otorgando herramientas para que la puedan utilizar en sus casas.

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Luego comenzó a preguntar a los padres qué juegos utilizan con sus hijos, en ese instante, recordé todo lo que hicieron mis padres y mi hermana conmigo.

Entre ellas, recordé mi juego favorito: veo veo.

Me sorprendí al ver todas las respuestas que anotó Adri en la pizarra, estaba todo relacionado: veo veo, manchas, canciones, escondidas.

Ahí mismo me invita a que dé mi testimonio, estaba muy nerviosa, muy acelerada porque jamás me invitaron a un lugar y que diga: soy hipoacúsica, cómo lo hice? pues así…

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Me calmé imaginando respondiendo los mails del blog, me tranquilizó eso!

(nota 1: nuevamente pido perdón por la demora en responderlos!)

(nota 2: están un poco borrosas pero mejor! estoy un toque fuera de estado! Ja!)

Me sorprendí muchísimo de la reacción de los padres hasta me acordé de la última escena de la película “Temple Grandin” .

( link: https://www.youtube.com/watch?v=l7c2_Bv5mso)

Entendí que es necesario oír de una persona hipoacúsica, explicarles el porqué nos gusta jugar a veo veo, canciones, etcétera.

Está todo relacionado con lo visual que luego asociamos a cada sonido.

Hasta les conté de mi anécdota de los parlantes…

Teniendo solo 3 años que mamá logró que yo entendiera poniendo las manos en los parlantes con el audífono puesto.

Ahí comenzó todo…

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Al finalizar el taller, se realizó la terapia psicológica para los padres de los chicos que asisten al CEAL y pude responder todas las inquietudes que tenían en esos momentos.

Espero con todo corazón haberles aliviado sus incertidumbres, sus miedos, muchísimas cosas.

bty

Agradezco a CEAL por la hermosa experiencia y por la increíble motivación de seguir actualizando el blog..

Nos vemos en el próximo post!

 

 

Volviendo a la rutina

Son las 00:10 hs, tratando de retomar la rutina de actualizar el blog pero qué difícil es arrancar porque no encuentro qué temas para plasmar de acuerdo a mis experiencias.

Revisé en los primeros posteos y ya no están más el cual me acordé que tuve una crisis que quería tener vacaciones de este blog.

Me es increíble descubrir miles de emails en la casilla del correo que recuperé, contándome todas sus experiencias, sus miedos, sus sueños, sus agradecimientos.

Muchas preguntas, entre ellas, si conviene utilizar la lengua de señas? si conviene hablar?

O cómo hiciste para no decir que eres hipoacúsica? lo has ocultado bien en el trabajo?

¿Cómo hiciste para llevarse bien con una persona oyente siendo pareja? ¿No hay problemas de comunicación? ¿Nunca tuviste un novio sordo?

¿Dónde aprendiste a hablar así? Es que vi tu video en Facebook.

Así sucesivamente…

Ahí mismo recordé aquel crisis que tenia veinte y picos (creo!) pero hoy a mis 34 años pude pasar todas estas experiencias muy relacionadas con esas preguntas, entendí que es depende de uno de cómo se toma las cosas, de cómo hay que hacerlo.

Soy ferviente de utilizar los dos sistemas: oral + LSA, siempre enfatizando el oral.

Más aún recordar todo el tiempo que no todos saben el LSA, y soy una persona muy independiente que no me gusta mucho pedir a alguien que me explique tal cosa que no entendí, busco todas las formas de entenderlo y entenderme.

Jamás oculté mi discapacidad auditiva, siempre lo dije y lo seguiré haciendo.

Siempre va a haber personas que te hagan sentir lo contrario pero créeme que mostrarlo es tan liberador, es algo que nos deberíamos sentir orgullosos.

Porque tenemos la ventaja de apagar nuestros dispositivos ( audífonos + implantes) en situaciones que no queremos oír.

Por ejemplo la música reggaeton que no me gusta para nada!!!!!! A mis amigas sí, así que, apago los míos y sonrío nomás.

Siempre me llevé bien con mis parejas oyentes aunque he tenido asperezas pero pasan en todas las parejas: sordas o oyentes! altos, flacos, gordos, bajos, etcétera!

No hay nadie que sea perfecto, si así lo fuera sería demasiado aburrido porque amo la imperfección que eso embellece más la vida.

La mayoría me han preguntado si tuve novios sordos? sí, tuve pero no funcionó.

No es porque yo oigo bien y el otro no, sino porque no funcionó y nada más!

Actualmente estoy soltera, así que, conquistenme! Jajajajaja!

En cuanto al habla, es gracias a mis padres que me estimularon muchísimo jugando a  cantar, escuchar música, etcétera que eso entrará en otro post.

Por ahora es este post que de alguna manera los pongo al día…

Pronto revisaré los comentarios que dejaron en este blog que no respondí ninguna! pido perdón!

También pido perdón a aquellos que me han escrito al mail, prometo responderles!

Gracias a todos por la inmensa paciencia que me tuvieron!

 

 

 

Calibración II

Esta es la quinta calibración que realizo y en esta se diferencia de los demás.

 

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Porque quisieron aumentar la sensibilidad o la velocidad del sonido que me envía el procesador del implante coclear. O algo así…

De lo que oía antes, hoy se nota la diferencia:

Me llega rápido los sonidos, se aclara cada vez más pero tengo que tener paciencia porque todavía seguimos estimulándolo.

Realizamos el test de ling lo cual tengo más discriminación auditiva.

No es nada fácil realizar la rehabilitación auditiva pero con voluntad y amor todo se puede.

 

 

De aquí para allá…

De aquí para allá que logré encontrar las palabras para plasmar en este blog.

Volví a la rutina típica de mi vida:  Trabajo, facultad, amistades, actividades, etcétera.

Y esta vez es diferente porque todos los días descubro sonidos nuevos, a veces quiero cerciorarme de lo que estoy escuchando.

Muchos me han escrito si oigo mejor con el implante coclear? ¿si mi audífono marca Phonak Audeo es compatible con el ic? ¿Cómo puede ser que oigo bien?

Así que, iremos por partes:

Utilizo los dos dispositivos que me ayudan a oír:  audífono en el oído derecho y implante coclear en el oído izquierdo.

De un oído a dos oídos que ocasionó a que la audición sea bimodal, es decir, esto permite que podamos entre otras cosas, escuchar y entender una conversación en entornos ruidosos.

Cabe declarar que no fue inmediato entender todo pero en el transcurso del tiempo se fue aclarando todo lo que oía a mi alrededor.

Comencé a cursar dos materias en la Facultad de Derecho y las clases eran en la famosa aula 17, quinto piso.

Porqué famosa?

Entran mínimo 80 ó 100 personas y muchos ecos, sin embargo logré entenderlas, sin pedir apuntes a mis compañeros; ni siquiera hablar con los profesores y preguntarles: no entendí la parte que ha dicho “tal cosa”.

Realmente es hermosa la sensación que sentí en esos días, ya habrá otro post sobre este tema, realmente no quiero explayarme tanto…

Sólo hablaré lo que fue de esta rutina típica de mi vida.

En mi trabajo atiendo al público, atiendo los teléfonos, me comunico con los juzgados que también les llevo las causas o viceversa, muchas cosas!

Mis compañeros del trabajo me han dicho que mejoré muchísimo la dicción aunque mi ansiedad no…Ja!

En cuanto a la vida social suelo ir al bar Brewhouse con mis amigas a tomar algo y me quedo hasta que finalice la salida, cosa que antes no pasaba eso. Cómo disfruto estar con ellas! La paciencia que me tienen!

Lo que quiero decir en este post es que estoy de aquí para allá disfrutando todo lo que me está pasando.

Asistiendo a la rehabilitación auditiva, estimulando al máximo mi oído izquierdo, descubriendo tantas cosas.

Fue y sigue siendo la mejor decisión de mi vida implantarme…

 

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