No sé si lo he mencionado tantas veces en este blog donde cuento todas mis experiencias personales.  Quizás sí, quizás no.

Obsesión, llamo así la obsesión del teléfono descompuesto…

Muchos me preguntan si tengo algún problema de juntarme con un grupo de hipoacúsicos & sordos y sinceramente, no.

Simplemente no me gusta estar en un grupo, obviamente que NO todos los grupos son iguales pero casi siempre hay problemas . Claro, teléfono descompuesto…

Si tal persona se dijo tal cosa y esa persona tiene la necesidad de decir que es lo que se dijo y luego esa persona viene a decirme cualquier cosa…

Y me río de la situación…

No me gusta esa obsesión que tienen la mayoría de conocer más personas hipoacúsicas & sordas y luego con las típicas preguntas:

-Sos sorda o hipoacúsica?

-Porque tenés amigos oyentes y no amigos hipoacusicos?! o sordos?!

-¿no deberías dejar esa vida que conocés y juntarse más seguidos con nosotros?

-Porque apoyás a favor del implante coclear…

Y como siempre he dicho en este blog, en la vida siempre vamos a encontrar ese tipo de personas y más ese tipo de grupos, el tema es como lo quieres llevar tu vida…Obsesionarse o frenar un segundo y decir: Esta soy yo, me gusta mi vida. Me gusta estar con lo que yo crecí, los sonidos…

Ahí es donde saltan el famoso tema: Sordos e hipoacúsicos  vs Oyentes.

Muchos podrán decirme que pongo mucha mala leche en este blog, (lenguaje coloquialmente que decimos asi a una persona de mala onda!) pero no es así, pongo la cruda realidad. Muchos me preguntan como es el mundo de los sordos e hipoacúsicos y contesto: Como todo mundo, hermoso y jodido.

Ni siquiera pongo etiquetas, porque  muchos me dicen que son dos mundos totalmente distintos y no lo es. Son similares y lo que diferencia es la discapacidad.

Lo que sí intento siempre es que no hay mucha integración que debería haber ambos mundos y también debería haber más comprensión de la comunidad sorda e hipoacúsica hacia las familias que cada vez toman la decisión de implantar a sus hijos…eso será otro post porque aquí quiero destacar solo lo que es la obsesión de esos grupos que andan inventando rumores…sobre mí.

Y sinceramente…no me interesa…todo lo que sé es que acepto tal como soy y amo oír la música donde haya en todas partes que vaya caminando…

Martin Baldinio, un joven hipoacústico residente de Gonnet que estudiaba la carrera universitaria de Veterinaria en la UNLP, realizó una denuncia el mes pasado ante el Inadi por una presunta discriminación que realizó el decano de esa misma casa de estudios contra el exalumno, bajo el argumento de que no podía recibirse como veterinario.

Por un problema que Martín tuvo en una materia, se dirigió al Departamento de Alumnos junto al intérprete que lo acompaño durante la cursada, y también con un representante de la Asociación de Sordos del Departamento de Discapacidad de la Universidad. En ese momento, salió el decano y los convocó a los tres. La intérprete (Mariana) le informó a Martín que el decano decía que él no podía estudiar Veterinaria porque, al tener problemas en el oído, cómo iba a hacer para escuchar el latido del corazón de un perro. Le dijeron que si él se recibía, igual, no le iban a dar el título”, explicó a Hoy Martín, junto a su intérprete.
Ante este hecho, el abogado defensor de Baldinio, Damián Barbosa, realizó la denuncia en el Inadi frente al decano de la facultad de 60 y 118, Eduardo Pons.
Después de dos años de estudio y luego de este episodio, Martín dejó de estudiar. Si bien está pensando en comenzar la carrera de Bioquímica, le gustaría retomar Veterinaria, aunque teme que le ocurra algún problema similar como éste, donde, por ejemplo, mientras concurría a clases, la intérprete de Martín durante cuatro meses no recibió su sueldo, ya que la facultad no se lo pagó.

FUENTE: http://www.diariohoy.net/accion-verNota-id-170719

Después de lo que  investigué en toda red tratando de saber porqué le ponen el freno y sólo entendí esto:

“Cómo podría oír el látido de un corazón de un animal”

Y yo digo: En estados unidos, existen médicos que son sordos profundos y se manejan perfectamente!

De hecho, no es necesario oir el látido de un corazón cuando esta el aparato que dicta eso, no sé como le dicen, pero eso es lo que puede mostrar si hay látidos o no…

Así que, si hay alguien que te frena en cualquier carrera que estés haciendo, denunciá al INADI!

De hecho, dejé una vez o dos veces la misma carrera, sinceramente no me acuerdo hasta me doy cuenta de que mi promedio es muy bajo de lo normal, es decir, muchos están con el promedio 7,45 sin aplazos..Y siempre resuena esa frase: “Nada es difícil”…

Quieren saber quién lo dijo? Mi mamá.

La persona que me parió, la persona que demostró a los médicos que le han dicho que sería mejor que no me educara y que quede en la casa o socializar con los sordos mediante el lenguaje de señas y oficios domésticos que yo era algo más que eso. Que yo llegaría a hacer todo lo imposible…

Cosa que me pasó al volver al pueblo Rafaela en este año y encontrarme con la imagen de que muy pocos sordos que han ido conmigo a la escuela especial se quedaron ahí…Nadie intentó ir a la facultad y estudiar una carrera que le guste..sólo hacen trabajos domésticos o realizar trabajos en la gomería, o sea, mécanicos…

No juzgo eso, juzgo a aquellos que aún tienen miedo de ir a la facultad o también juzgo a aquellos que no quieren hacer bachiller en los colegios comunes. “Colegios comunes” me refiero a que no son secundarias para sordos, de hecho, en mar del plata existe pero muy pocos se animan a ir a los comunes…

Están las típicas frases: “Es imposible estudiar en un lugar lleno de oyentes y no entender nada” “Se burlan de mí” “Es inútil” “Mejor me quedo en mi casa”…

Pero también debo recordar que atrás de todo eso, también está la falta de contención familiar: “Vamos, vos podés, tenés toda la potencial” “Hasta que no te des cuenta que tenés todo el potencial en tus manos, vas a llegar a donde quieras estar”

Eso es lo que yo tengo siempre…mi mamá, mi hermana, mis primos, mis amigos hasta aquellos que no se daban cuenta que era hipoacúsica y se quedan duros cuando hago chistes acerca de mi condición…

Les cuento algo….

Durante noviembre, realicé la capacitación de Java en la empresa Captton otorgada por la Empresa Accenture donde estoy esperando la notificación si quedé o no pero ya me han dicho que aprobé, solo falta esperar la notificación de cuando comienzo a trabajar!!! Eso será otro post pero a lo que quiero llegar en este post es esto…

Durante esas clases, tuve pequeñas roces con uno de los instructores donde se ponía nervioso cuando le preguntaba que no entendía tal cosa o porque no andaba Tomcat que sé que es una pequeña boludez pero en el momento no lo era y me decía como creaste el proyecto y le mostraba y me decia new runtime…

Ahí que pasa?

Muchos profesores que hablan inglés aún no le entran en sus cabezas que las personas hipoacúsicas como yo no quiere decir que al tener audifonos ya entendemos todo lo que nos dicen, al contrario, nos cuesta más cuando nos hablan en otro idioma y más las pronunciaciones que no entendemos! No soy la única…

Y se ponía nervioso de lo cual le tuve que decir:”A ver facundo ya te dije desde el primer día, a mí me cuesta entender el idioma, solo te pido que me señales a donde dice new runtime, señalame y listo”

Supongo que pensaron que hizo eso? Pues no, lo hizo mi compañero Pato…

En ese instante, Facundo se va adelante de todo donde estaba el proyector que daba la imagen del programa y dice “A ver chicos como leen, para arriba hacia abajo o derecha a izquierda o al reves, como leen? estoy hablando en chino? lean lean” …

Que hice?

Fácil: “Disculpame Facundo no metas a todos en la misma bolsa, ya te dije desde el vamos que a mí me cuesta muchisimo entender y hago lo mejor que puedo ” Respuesta de él: “Vos sos una excepción” y no se que más dijo…Ahí debí decirle algo más pero no lo hice…

Lo que aprendí hasta ahora es que nada es difícil siempre cuando mantengas las ganas de seguir estudiando y nada por el mundo dejarlo. Siempre se aprende algo nuevo y que siempre voy a estar explicando todo el tiempo de que tal cosa puedo y tal cosa no puedo.

Siempre voy a encontrar profesores que quieran tirarte abajo pero siempre voy a encontrar profesores que te tiran para arriba como Litbak, Lucero, Fiore, Santini, Nelly, Guccione (los dos hermanos) donde más allá de como sean mis notas siempre me hacen saber que todo lo que quiero hacer es posible…

Recuerden..nada es difícil y no se frenen en aquellos que legusten hacer, salgan a demostrar que podemos hacer todo por más que no oigamos bien o no oigamos nada…tenemos manos, piernas y cerebro!!!!!!

=)

Principalmente esta historia que me tocó en todos los sentidos que sufrí muchísimo…

Tenía que viajar a capital por unos trámites que tenía que realizar y a todo eso, subo al subte D y pegué un grito tan bajo que me contuve. Estaba teniendo un shock de dolor en mi oído izquierdo y no entendía nada.

Descubro que estaba saliendo líquido del oído izquierdo que asumí que sería la cera y me automediqué : ibuprofeno de 400mg. Y me alivió el dolor pero al día siguiente, con Mariela, una de mis dos mejores amigas que me había quedado a dormir ahí, le dije vamos al guardia porque no doy más del dolor que volvió…y era cada vez más fuerte…

Voy a la guardia y el médico me dice no soy otorrinolaringolo pero te reviso porque quizás tengas una trauma acústica. Y le digo un qué?! Y me explica: trauma acústica es cuando tenes una lesión en el oído, al revisarme, me dice tenés un poquito de sangre…Y mi reacción fue : que?!!!!!

Así que me derivó al Instituto Otorrinolaringología Fundación Arauz (Fundacion Arauz), mientras esperaba, me puse a jugar con mi ahijada para no prestar atención al dolor que no daba más..A la media hora, me llaman y me revisa el otorrino. Y me explica que me va a succionar por la cantidad del líquido que tengo y que no es trauma acústica que me alivió al saber eso y luego me pregunta si tuve alguna vez otitis? Mi respuesta ha sido que nunca tuve otitis y que nunca tuve dolores en ambos oídos salvo que sean zumbidos en mi oido derecho donde me manejo al 100% con ese oido, ya que, mi oido izquierdo esta totalmente muerto.

Su respuesta ha sido: “No está muerto porque lo que estás teniendo es una otitis aguda que eso quiere decir que está vivo”  y ” y me sonríe. Y le sorprendió que sea hipoacúsica porque hablo muy bien y que no parecía la típica hipoacúsica. Y me cuenta que está acostumbrado a ver personas sordas e hipoacúsicas que se manejan con el LSA (Lengua de Señas Argentinas). Obviamente que luego me preguntó a donde fui por la estimulación que tuve y le digo la estimulación que tuve fue gracias a mi mamá.

En sintesís: se sorprendía por cómo hablo y luego me dice bueno tenés que ir a la farmacia a inyectarte celestone (corticoide de 2ml), amoxidal duo de 875mg, Otoflox antibiotico y Dermizol trio antiinflamatorio…

Obviamente quedé destruida pero me alivió los dolores del otitis….mi primer otitis…

Llego para comprar unos remedios que necesitaba y como todo lugar tenés que esperar a que te llamen por el numero.

Mientras esperaba, vi a dos nenes: el nene mayor cuidando a su  nene menor  que corria por toda la farmacia.

La madre lo llama y le dice algo al nene mayor pero la madre modulaba y yo asumí que el nene debe ser sordo o hipoacúsico. En menos de unos minutos, me doy cuenta que el nene habla muy bien porque le decia a su hermanito que tenga cuidado con lo que hace porque el no puede estar todo el tiempo cuidandolo.

Ahí es donde me di cuenta que la mamá que está pendiente del numero que van atendiendo los farmacéuticos de lo cual es sorda porque no se dió vuelta a los gritos del nene menor que pasaba en ese instante.

Miro al nene mayor que ve a la mamá que se da vuelta y el nene mayor le dice modulando: vos sos la madre,no yo….

Ahi llaman al numero que les tocaba a ellos, el nene mayor, calculé que debe tener entre 10 y 12 años y explicaba todo a la mamá porque el farmaceútico les dice que no puede dar el remedio porque el recetario le faltaba la fecha.

Entonces la mamá le dice que si puede él a hacer el reclamo..el nene volvió a decirle: vos sos la madre, no yo.

A todo eso, me digo: es todo un tema…

Porque es un tema que no es fácil de explicar y mucho menos expresar en este blog porque puedo generar un debate…

Es decir, si en el dia de mañana llego a ser mamá haría lo posible de que mis hijos estén jugando y que no tengan porque hacerse cargo de los trámites.

También me pregunto porque no se ponen en el lugar de los hijos oyentes, o quizás si lo hacen pero deberian buscar las miles de alternativas como ser bilingue (oral + lsa) o el implante coclear o en vez de los hijos, buscar interpretes.

Es todo un tema….

Tuve una materia que se llama Elementos de Investigación Operativa de lo cual ya lo perdí que acabo de enterarme que desaprobé el recuperatorio. De todas maneras, sabía que iba a desaprobar porque no me sentía segura y más aún, no entiendo al profesor Crazy. Algunos de mis compañeros le dicen el viejo amargado, otros, “loquito”.

Mi error en esta materia fue no haberme anotado en el turno mañana donde estaba Santini que es amigo mío y es profesor de esa materia, de lo cual concurrí a sus clases de tutoría con la intención de entender lo que es la teoría de redes: camino critico, método tabular, kruskal, agente viajero. Obviamente que me encantó cuando lo entendí a Santini pero al leer los apuntes que dió el profesor Onaine (su apellido) lo entendía…siempre hay un pero!

Pero no entiendo su método de la enseñanza que dió en este cuartimestre…veamos:

1- Falté dos jueves: Jueves 11 de agosto fue mi cumpleaños y tenía el derecho de faltar. El siguiente jueves falté porque caí en cama: gripe, bronquitis,etc. Todo junto.

Me han dicho que el profesor es una persona muy amargada,y que a la hora de contestar a las preguntas de los alumnos que no han entendido se va de mambo. Es decir, si uno pregunta como es esto, el contesta: “no entendiste nada de los conceptos que dí en las clases”.

2-  Y yo no les creí que sería tan así el profesor, hasta encontrarme ante una duda que no entendía y me acerco y le digo: disculpe profesor le consulto para saber si entendí bien lo que explicó y me pongo del lado derecho a él y le digo, disculpe es que así lo escucho bien. Soy hipoacúsica y me mira con una cara “esta que me está diciendo” por decirlo asi literalmente.

Respuesta ante esa duda: no,querida esto no esta bien, esto tiene que ser así. y me lo escribe de una mala manera…

Ante eso, comenzé a ir a las clases de tutoria por esa razón, para entender a la materia que al profesor.

3- Camina por todo el curso! Explica los temas mientras camina por todo el curso…Antes de rendir el recuperatorio, dictó la clase y decidió dictar el problema. Obviamente yo no escribí nada porque el dictado no es para mí. Por suerte, dictó el problema que estaba en los apuntes…

4- En el recuperatorio, siempre me pongo nerviosa cosa que estoy tratandolo de modificar porque siempre hay algunos compañeros que se acercan y hacen preguntas del examen y yo me pierdo…porque siempre presto atención al profesor por si cambia alguna cosa de las consignas del examen…

Se acercó uno delos chicos preguntando y el profesor le dijo que no entendiste nada de lo que expliqué?

Conclusión:

Quizás debí decirle muchisimas veces soy hipoacúsica, lo puede explicar despacio? Pero no lo hice porque ese tipo de profesor siempre lo voy a tener en esta carrera que estudio, hay días que quiero largar todo porque hay cosas que me cuesta entenderlas pero en ningún momento pienso volver a dejar porque ya lo hice..

Pero lo que más me alegra de todo esto es que por fin en la facultad existe clases de tutorías, cosa que antes no existia antes en la facu! (Hablo del año 2005 donde comenzé que luego dejé por no escuchar bien pero ahora tener el audifono digital me acerca más y más aún perder el miedo a todo.)

- El año que viene a anotarme con Santini! Más aún, es un verdadero placer tenerlo como profesor porque sabe que soy hipoacúsica y se re busca todas las alternativas de explicarme hasta que yo lo entienda.

Recuerden:

La única riqueza que existe en este mundo es el conocimiento y la voluntad de aprender sin importar cuanto tiempo lleve aprenderlas…

Estuve muy ocupada por muchas cosas que me estan sucediendo como a todos nosotros no?

La pregunta que hago es porque ultimamente veo que muchos están en contra de la red facebook o google+, o otras cosas que existan en la red…

Dicen que nos aislamos de las pequeñas cosas que suceden en el mundo, en la vida cotidiana…

Pero para nosotros…los que sufrimos de la discapacidad auditiva o de cualquier discapacidad..nos acerca muchisimo…

Hoy tenemos 3G en los celulares móviles donde podemos hablar a traves de videoconferencias hacia nuestros padres, tios,hermanos,amigos,etc.

Estan Oovoo,Skype, MSN, Google talk con el nuevo sistema de video que nos acercan más a los que queremos comunicarnos.

También están aquellos que sufren de discapacidad motrices que también utilizan sus voces para lo que quieren hacer…..

Son muchas cosas…que realmente nos acerca…

Pues, lo que más odio es que me llamen de un lugar ruidoso y que no se haya percatado de que no escucho bien cuando sucede eso!!!!!!!

Tener un audífono digital que aún no tiene bluethoot (más adelante escribo un post sobre ese sistema nuevo!) no quiere decir que ya escucho bien!!!

Muchos de mis amigos y conocidos hasta mi novio se olvida de que estando en un lugar ruidoso no quiere decir que se escucha nada más que sus propias voces, al contrario, se escucha de todo y yo trato de cazar literalmente que es lo que me está diciendo! Y cuando digo alagunas palabras que no son las respuestas que el otro quiere saber, estamos en el horno literalmente…

Eso es lo que más odio de todo mi ser, pero cuesta aún procesar la ira y decir a si misma: está todo bien, hay que tomarlo con humor pero no…

Cuando muchos de nosotros nos enamoramos de lo que oímos nos pone histéricos no entender lo que está diciendo el otro por el hecho de que siempre nos va a parecer lo más importante de escucharlo aunque sea una pequeña boludez (en argentina se le dice asi “una boludez” cuando se trata de una actitud poco adolescente o situación que es muy gracioso)

En fin…eso es lo que más odio….

Título de la serie: Switched at birth, traducción: Cambiadas al nacer. El sitio para bajarlo es en este link: http://www.soloseries2.com.ar/2011/06/switched-at-birth-2011.html

Esta serie me recomendó mi amigo Anthony (visiten su blog) y quise ver la sinopsis de la serie:

Cuenta la historia de dos adolescentes que descubren que fueron cambiadas accidentalmente cuando nacieron en el hospital. Bahía Kennish creció en una familia rica con dos padres y un hermano, mientras que Daphne Vásquez, quien perdió la audición a una edad temprana debido a un caso de meningitis, creció con una madre solteraen un barrio de clase trabajadora. Las cosas llegan a su punto más crítico cuando ambas familias se reúnen y luchan por aprender a vivir todos juntos por el bien de las chicas.

Bajé los primeros capítulos y realmente me sentí identificada..vale la pena que lo bajen y que me digan que les pareció?!

Y también les quiero contar que me puse a investigar al elenco para saber si realmente es una persona sorda o  interpreta muy bien el papel tanto como también quise saber si el otro personaje Emmet también era o no.

Entonces entré al sitio oficial: http://abcfamily.go.com/shows/switched-at-birth

Para que puedan verlo en español, tienen que pasar por el google traductor: http://translate.google.es/

Katie Leclerc se crió en Lakewood, Colorado, el más joven de tres hermanos en una familia muy unida. En la escuela primaria, la personalidad de Katie valiente y gran sonrisa le ganó el papel principal en una producción de Annie. Fue en esta obra queKatie descubrió su pasión por la actuación, mientras que otros malabares actividades después de clases, como el baloncesto, el coro y la danza. Cuando su familia se mudó a San Diego, Katie continuó con el teatro en el Centro de Alto Valle. Ella comenzó aanuncios de reserva: Pepsi, Cingular, Comcast, GE. Luego obtuvo su primer gran éxito- un papel en la serie de culto de televisión favoritos, Veronica Mars, protagonizada por Kristen Bell.

Katie ha seguido trabajando en la televisión. Sus créditos en televisión incluyen The Riches, The Ex List, y los tiempos difíciles de RJ Berger. Protagonizó la película El círculo del poder y también en la película Flying By con Billy Ray Cyrus. En casa, Katiele encanta cocinar, y es muy excelente en eso. A menudo se puede encontrar a sucaminata de distancia de las calorías de sus brebajes pecaminosamente deliciosa enuno de los senderos ocultos de Los Angeles.

Katie Leclerc tiene la enfermedad de Ménière, un trastorno del oído interno que puede afectar la audición y el equilibrio en un grado variable. Se caracteriza por episodios de vértigo y tinnitus y pérdida auditiva degenerativa. Leclerc es fluido en el lenguaje de señas americanos”

Para saber más de Ménière, ir a este sitio: http://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_M%C3%A9ni%C3%A8re

Sean Berdy nació para llevar a cabo y nunca dejó que su sordera en el camino de él después de su pasión por el entretenimiento. Su primera etapa como un niño era la cama de sus padres donde se montan espectáculos para la familia y amigosencantados junto a su hermano pequeño Tyler, quien se ocuparía de DJ y necesidades de iluminación para los eventos.

A una edad temprana, Sean también se sintió fascinado por la magia, perfeccionó sus habilidades en el arte, y compartía con su hermano, Tyler el primer premio de jóvenes magos en el Festival Mundial de Sordos Magos celebrada en San Petersburgo, Rusia.

Sean recibió su primera gran oportunidad en la actuación cuando un casting salió deun joven actor sordo para Historias de un verano 2, la secuela de la comedia de 2005The Sandlot. Formal de Sean carrera como actor se puso en marcha, y pasó adesempeñar un papel en películas como La Esclavitud (2006), La familia de Sordos(2007), y La leyenda del hombre de la montaña (2008). Además de la carrera cinematográfica de Sean, que ha sido presentado en numerosos anuncios de servicio público.

Entre los compromisos rodaje, Sean recorrió el país tocando con grupos musicalesmuy aclamado. Su interpretación de danza inspirada de Michael Jackson, ”The Way You Make Me Feel” realizado enteramente en lenguaje de señas americano fue un tremendo éxito entre sus pares sordos. Sean fue nombrado el Sr. Sordos Teen America. En esta función se le preguntó Sean a hacer apariciones públicas en todo el país por un año.

Lo más increíble que encontré en el sitio oficial es que la persona que va a interpretar el papel de la mamá de Emmet es Marlee Matlin, asi que, no veo la hora de que el próximo miércoles baje el 3er capítulo y ver si está!!!

Claro, no losaben! Es mi actriz favorita!! Así que, bájenlo y háganme saber que les pareció!

Me sucedieron ciertas cosas que tomé la decisión de alejarme de ciertas personas que creen que la discapacidad lo es todo en la vida cuando realmente es una sola parte de la vida. Es lo que te acompaña pero no es lo que te define.

Lo que nos define a todos nosotros es la capacidad que tenemos para hacer lo que queremos hacer en nuestras vidas y no “colgarse” de la discapacidad.

Hay muchos que se cuelgan literalmente de la discapacidad (cualquier discapacidad) y refugiarse en los beneficios para no salir a enfrentar a la situación: superar a la discapacidad y demostrar que se puede hacer cualquier cosa que se proponga.

Me refiero a aquellas personas que utilizan la ley y no salir a trabajar o a estudiar o lo que sea, y esas personas se definen a sí mismas: discapacitadas.

Tengo entendido de que están saliendo todo el mundo a reclamar ciertos cambios con la ley de lo cual está perfecto pero también quisiera que entiendan que hay que diferenciar: declamar y reclamar.

Reclamar: es algo que uno debe reclamar de lo que pasó, por ejemplo, yo reclamo que mc donalds tengan hasta las 13hs el desayuno. Se entiende ?

Declamar: es exigir que se cumplan la ley, que haya un control con respecto a los certificados de discapacidad. Como lo pasaron hace poco en el noticiero de Américas Noticias que hay muchisimos que son totalmente truchos.

O sea, está perfecto que reclamen pero también deberían declamar como cualquier persona con derechos.

En fin, no vayamos del tema, lo que me refiero es que:

Sinceramente, no me obsesiona de juntarme con personas que consideran a la discapacidad como su vida, que sale tal producto o que sale esta nueva regla de la discapacidad, lo que sea.

Cada uno con sus opiniones, pero esta soy yo,una persona que no considero mi discapacidad como la razón de mi vida. Sólo considero que es mi compañera de por vida y me hace saber que puedo hacer lo que quiera, lo que se me ocurra.

La discapacidad es parte de la vida pero no es lo que define todo….