Aquí es donde puedo contestar todas las preguntas que han querido hacerlas siempre…
Así que…a preguntar!!! No tengan miedo de preguntar y tenganme paciencia por si tardo en responder!!!!
Aquí es donde puedo contestar todas las preguntas que han querido hacerlas siempre…
Así que…a preguntar!!! No tengan miedo de preguntar y tenganme paciencia por si tardo en responder!!!!
HOLA MONI,MUERO POR APRENDER INGLES,PERO LA VERDAD NO SE DONDE,Y SI PUEDO,TE CUENTO QUE DEL OIDO IZQUIERDO NO ESCUCHO NADA,ME OPERE HACE VARIOS AÑOS Y RECHACE EL INJERTO,Y LO PERDI DEL TODO,USO AUDIFONO DEL LADO DERECHO,ME DEFIENDO BASTANTE YA QUE TENGO UNA PERDIDA DEL 50 %,SABRIAS DONDE PUEDO HACERLO.TAMBIEN IDIOMA ITALIANO..
POR OTRO LADO TE PREGUNTO QUE MARCA DE AUDIFONO USAS?? YO USO SIMENS,Y NO ME ANIMO A USAR OTRA MARCA,LO USO HACE MUCHOS AÑOS.DESDE LOS 20 TENGO 50. Y ME PARECE QUE SE QUEDARON UN POCO LOS MODELOS SIMENS.
BESOS Y ADMIRO TU HUMOR,YO SOY TAN VERGONZOSA,Y ME CUESTA TANTO INCORPORARME,NO SE QUE HACER.
Hola! Aunque mi problema de hipoacusia no es tan profundo me cuesta horrores sostener una comunicación vía telefónica. Quisiera preguntar si hay algún teléfono adaptado a mis necesidades y que no sea muy costoso. Gracias. Marisol
Hola Marisol! Probaste con los teléfonos inalámbricos de marca panasonic o siemens? Son muy buenos modelos! Es más, hasta podés poner altavoz. Probá con esos modelos antes de comprarlos! Besos!
hola !!!!!!!!!!me llamo Karla Rega soy de uruguay …de profeción maestra y este año tengo en mi clase un niño con hipoacusia tiene 4 años y te puedo asegurar que cuando los papas me lo dijeron enseguida “corrí”a involucrarme mas sobre este tema es por eso que te estoy escribiendo fue el papa de este nene que me comento que tenias un blog y bueno aquí estoy en realidad preguntarte no se solo decirte que me encanta que seguiste adelante y que por ahí me puedas dar algunas estrategias para trabajar con Gonzalo de 4 años de como manejarme con el.en realidad es un niño divino que por suerte logramos entenderno pero a mi me parece que aun puedo hacer algo mas por el…tu que dices?!!!!!!!!!!!!!!!porfi contéstame cuanto antes gracias besos.
Hola Karla!! Como estas? Perdón por mi demora, de todas maneras, contesté tu mensaje que me enviaste a mi perfil del facebook =) Espero que te haya servido algo! Como va todo con Gonzalo? Espero tus mensajes! Y gracias por dejarme tu comentario!
Hola Moni!! Soy Mariángeles (Maru), tengo 29 años y soy hipoacúsica de nacimiento aunque me lo detectaron a los 8 años. Te cuento que además nací con estrabismo asi que a los 8 años me operaron para poder usar los audífonos. Todo un tema… que supe llevar y que me hizo la persona que soy hoy. Es muy lindo tu blog! Me gustó mucho.
Es la primera vez después de años que me pongo a socializar con gente con el mismo problema, toda mi vida estuve integrada, fui a una escuela normal y fui a la Universidad. No usé audífonos hasta los … 24 años aproximadamente (porque me daba verguenza usarlos y no me pude adaptar), pues me defendí como pude hasta entonces, que fue cuando empecé a trabajar y se me hizo realmente NECESARIO. De los analógicos que usé poquitos años de chiquita me compré los chiquititos (que van dentro del oído) y que son digitales.
Me sigue pasando eso de quedarme sin pilas y morirme!! jaja pero bueno, la gente entiende.
Hoy doy gracias a mi familia por el incentivo que siempre tuve, mi viejo es músico y mi hermana estudia musicoterapia, asi que te entiendo cuando hablás de la música y de lo que significa, lo que moviliza, etc etc… El arte como forma de expresión es fantástica.
Espero sigamos en contacto por acá o por facebook ya que te agregué! Te felicito por el espíritu positivo que tenés y que transmitis a los demás. Saludos!!
Hola Mariángeles!!! Me agregaste al face?? Entonces voy a volver porque no recuerdo si acepté! Jajaja viste que la música nos inspira mucho!!!!! Hay que seguir motivándonos! Hay que usar nuestros audífonos porque nos ayudan en todos los aspectos que tenemos!!!! Gracias por dejarme tu comentario y me alegro de que mi blog te haya ayudado en muchas cosas! =) besos!
Hola como andas? la verdad estuve leyendo tu blog y me gusto bastante je. Es por eso que me anime a escribirte porque tengo una pregunta.
El día de ayer le compre a mi abuela un audifono Poweronte F-138 y funciona perfecto. Escucha re bien ella pero tenemos un problema: se le cae.
Aparentemente el molde de silicona que va dentro de su oido es muy largo y estaba pensando en recortar dicho molde para que entrase mejor.
Mi duda sería, eso podria afectar el funcionamiento del aparato? o que podria hacer sino?
Muchas gracias por la atencion, y espero andes bien.
Mariano Mattei
Hola mariano! Perdón por mi demora! La verdad no sabría que decirte porque la única persona que lo puede hacer es tu abuela para saber hasta donde se puede cortar, solo ella puede saberlo. Cómo quedó la situación? Lo hiciste? Espero que me vuelvas a escribir!
hola!… queria saver de donse puedo sacar la informacion sobre el aro…. no soy hipoacúsico pero estoy por recibirme de tecnico y quiero hacer este proyecto donde mas pueda!.. auditorio, escuela o donde se necesite.. mi correo es fedehema@hotmail.com… perfabor… quiero ayudar a la gente hipoacusica de mi comunidad
Hola Fede! La verdad no tengo idea!!! Tendrías que averiguar en la red (internet) ó ir a la biblioteca donde tengan libros de ingeniería que capaz ahí tienen la información de como se hace. Espero haberte ayudado en lo más posible! Sino, pido disculpas! Gracias por dejar tu comentario!
Hola,mira yo se que lo venden en la mutual de hipoacusico,lo que no se si se lo venden a cualquiera,o tenes que ser socio,tambien a mi me dijeron que vea la marca.aunque yo coloque mi audifono en bobina telefonica en la mutual y escuche barbaro la tele,pero habria que ver si el que venden es el que tienen.por ahi tienen uno muy bueno solo para propaganda.tambien se de uno nuevo que funciona via blouthu,no se si se escribe asi ,en cuanto tenga noticia informo.
Hola Monica! Soy Paula tengo 26 años y soy de Zapala prov. de Neuquen.
Descubri tu blog de casualidad. La verdad es hermoso y me pongo de pie para aplaudirte!
Soy hipoacusica de nacimiento, mi mama se dio cuenta cuando tenia mas o menos 4 años, ya que me llamaba y yo no le prestaba atencion, asique me envio al otorrino, a la fonoaudiologa y con la audiometria salio todo a la luz, el problema lo tengo en el nervio auditivo, en ese tiempo. tenia tomado un 80% del izquierdo y el 15% del derecho. Comence a usar audifono (solo en el izq) desde jardin recibi burlas, discriminacion y demas (ya sabras todas las cosas que se pasan) deje de usarlo, por que la verdad me sentia cansada de recibir tantas burlas, digamos que todo se volvio una “rutina”… pero el hecho de hacerlo me jugo una mala pasada ya que el oido izquierdo (era el que usaba el audifono) lo perdi del todo y actualmente debo usarlo en el derecho.
Termine mi secundaria a tiempo, si bien me costo, pero nunca repeti. Estudie tambien ingles y frances. En el 2004 me fui a Bariloche a estudiar Gastronomia, pense que todo cambiaria… pero no fue asi, la carrera no logre terminarla ya que me negaron las pasantias y eran parte del plan de estudio, dijeron que siendo hipoacusica no podia realizarlas, la verdad fue un golpe muy fuerte!! me dije a mis adentros “otra vez lo mismo!!!” no lo podia creer…
Actualmente soy profesora de danzas arabes, doy clases como tallerista en la municipalidad de mi ciudad, la verdad que las danzas y la musica es todo para mi, toco el derbake (instrumento de percusion arabe) y tambien toco el teclado, saco temas de oido, saque a dos manos “Let it be” el “Canon” de Pachelbel “Jesus Bleibet” entre otros (nunca tome clases de piano)
Para este año me puse una meta, estudiar el profesorado, lo voy a seguir para maestra jardinera y algo que desee toda la vida es aprender el lenguaje de señas.
La verdad que es hermoso encontrar gente con la que compartimos lo mismo, que es la hipoacusia.
Quedamos en contacto! para el que quiera agregarme bienvenido sea, mi mail es paulaodalisca@hotmail.com
Buen domingo para tod@s!! ^-^
Hola Poly!!!! Como te dije en el facebook, NUNCA DEJES DE SOÑAR Y LOGRAR TODO LO QUE QUIERAS HACER EN TU VIDA!!! Gracias por dejarme tu comentario y por seguirme!
Hola Moni.soy hipoacusica,y hay algo que me molesta y duele,es cuando voy a comprar ropa o zapatos,y el negocio tiene la musica a todo lo que da,y no puedo entender nada de lo que dicen cuando hago una pregunta,es muy molesto,encima te miran con una cara,cuando le volves a preguntar,dame un consejo como actuar y responderle cuando ponene esa cara de sos sorda o te haces? y por otro lado duermo con el enenmigo jajaja,mi marido es terrible,me habla de espalda,o se va caminando mientras que me va respondiendo,despues de tantos años,me canse de pedirle que me hable de frente y pausado,no le respondo y listo.sino me tenia que separar, tengo otosclerosis bilateral.
Hola Susana! Perdón por mi demora!!! Si la gente te mira mal, pues explicale que sufrís de una enfermedad del oído y que exigís entenderlas. En cuanto a tu marido, quizás no lo hace de mala onda, sino que a veces se olvida, a mí me pasa lo mismo con mi familia. Es más, me dicen: me olvido de que sos hipoacúsica, sólo que oís muy bien y me olvido…y mi contestación es: lo sé…Es más si queres te doy mi audífono..y se sorprenden mi humor con ese tema. Es cuestión de cómo lo querés tomar.
Hola monica soy federico,soy hipoacusico tengo 29, en una parte del blog mencionaste que una tal dolores ocampo loli se habia 2hecho los implantes cloquear y quede sorprendido porque yo conoci a unatal loli en el centro dar que es dun centro de enseñanza para hipoacusicos en once y quizas n
o es la misma persona, peo te queria aclarar qu e por si asi ojala que su vida mejore y asi vea los beneficios y tenga una vida mejor, para ella, y su entorno,
Hola fede! Puede ser que sea la misma persona! Deberías fijarte en la red facebook =) Gracias por dejarme tu comentario!
Hola que tal…. estoy interesa en el timbre para sordos, me podes asesorar o decir donde lo puedo conseguir y cuanto sale??? es para mi mamá. Mil gracias y me encantó tu página
Hola Graciela! Si sos de capital, argentina, podés ir al local El Croata SH que tiene su página en el facebook, que ellos los tienen. De todas maneras lo podés conseguir en la galería La Jardín algo así que queda en florida, microcentro. Gracias por dejarme tu comentario!
Hola Mónica, mi nombre es Cristhel Leguizamón, tengo 19 años y soy de Paraguay. Estuve leyendo tu blog, y antes que nada dejame felicitarte.
Soy hipoacúsica, no se si de nacimiento, pero desde que recuerdo tengo problemas para entender lo que escucho y siento acúfenos.Me diagnosticaron oficialmente hipoacusia a los 14 años, cuando por primera vez hablé con mis papás sobre mi problema.
Ahora bien, mi problema es que si alguien me habla a más de un metro de distancia (a veces incluso menos) yo escucho la oración cómo un ruido inentendible, y luego de tres, cuatro segundos recién se arma esta en mi cerebro, pero generalmente no completa. A cada doctor que vi se lo comenté, pero no me hacen caso, y ni siquiera sé que es lo que me pasa.
Cómo vos tenés más experiencia que yo en esto, quisiera preguntar si sabes a que especialista debería acudir porque siento que mi hipoacusia empeora cada vez más, ahora tuve que contar mi problema a unos compañeros de la facu para que me entiendan y tengan paciencia, pues cada vez escucho menos.
Disculpa en serio mi ignorancia y mi pregunta, es que ya consulté con varios otorrinos y una fonoaudióloga pero estos no me prestaron atención pues no soy un caso significativo en comparación a los que ellos atienden generalmente.
Muchísimas gracias por el espacio, y fuerza en todo!
Hola Cristhel! Que nombre tan raro! Quisiera saber que significa! En cuanto a lo que me estás preguntando, si los otorrinos no te prestaron atención, entonces a buscar otro que te preste atención y también que declames! Es decir, declamar no es lo mismo que reclamar porque el significado del verbo declamar significa exigir atención, exigir soluciones! Así que, yo te exigo que hagas declamaciones con los otorrinos! Te entiendo lo que está pasando pero no dejes que eso sea una barrera!
hola! gracias por la ayuda
y según se, mi nombre indica a la de claro pensamiento. Es de origen griego y significa transparente, brillante y pura.
Saludos desde Paraguay!
Hola! Que bueno conocer tus experiencias y opiniones. Me pongo en contacto porque me parece genial poder organizar algun encuentro con papas de niños y adolescentes hipoacusicos aca en Mar del Plata.
Mandame un mail y seguimos conversando, cariños,Adriana.
http://www.cealaudicionylenguaje.blogspot.com
hola monica…tengo un hijo hipoacusico tiene 18 años y quiere sacar el carnet de conducir sabes si se puedo sacar??? ….el esta inplantado ase un tiempo y por suerte esta escuchado bien…un beso espero tu respuesta
Hola Silvia! Claro que lo puede sacar! Ser hipoacusico o sordo más allá del implante no quiere decir que nos impida a hacerlo! Es mejor intentar que no intentarlo nunca! Es más, sacandolo el carnet, tiene que poner la calcomanía del logo sordo delante y detrás en el auto. Besos!
Hola Mónica: Cómo estas? Descubri tu blog de casualidad. Me puse a leer tus experiencias y me sentí identificada. Me hiciste recordar viejas experiencias, como por ejemplo, quedarme sin pilas en un examen final, de pasar de un audífono analogico a uno digital, etc. Yo soy hipoacusica desde mi nacimiento… en verdad, los especialista no saben muy bien, si es de nacimiento o si fue alguna medicacion que me dieron por tener otitis a repetición. Pero en definitiva, desde los 5 años q uso audifonos. Sufro hipoacusia bilateral severa en ambos oidos. Hoy ya tengo 30 años y trabajo en el sector de pagos a proveedores en una empresa grafica. Por ahora, todo bien. Me recibi de contadora, consegui trabajo enseguida. Pero ahora se me presenta un problema: me piden que estudie ingles!!!! Me cuesta horrores, intente con varios profesores, locales, nativos, pero no hay caso. Cuando estudiaste vos, que hiciste para mejorar tu pronunciacion? Conocés algun profesor o lugares que enseñen a hipoacusicos? Que me recomendas? Desde ya, agradeceré toda tu ayuda!!! Saludos. Male
Hola Male!!! Como estás?! Gracias por dejar tu comentario! Aún me cuesta el idioma pero la sigo peleando leyendo los libros, escuchando lo mejor que puedo de cómo lo pronuncian. Este año quizás haga un curso de conversación que es la mejor manera de aprenderlo y leer bien los labios para saber cómo lo pronuncian. Tengo entendido de que hay un instituto cerca del microcentro que enseñan inglés para los sordos e hipoacúsicos que los mandan las empresas, no sé bien el nombre. Ni bien lo sepa, te aviso! Mientras tanto, preguntá en la MAH si tienen recomendaciones de los profesores, etc.! Besos!
hola moni soy pipo no sabia de este “blog wordpress” sitio la verdad que muy bueno me encanto !!!!!!!
hola tengo mi hija de 17años ,y la quiero integrar a una escuela comun porque me dijeron que podia dar mas ,osea estaba para integrarla pero me cuesta mucho es como q las puertas se me sierran,te dejo gracias por salir i mostrate mi hija te vio y le gusto mucho todo lo q haces un beso q sigas bien linda
Hola Sonia! Como estas?! Quizás sería mejor integrarla a una escuela de artes visuales que eso es lo que hizo mi mamá cuando entré al famoso plan de la educación: polimodal. Y fue el mejor cambio porque a través del arte expresé todo lo que me pasaba y tuve muchisimos amigos. Eso sería genial para tu hija! Me alegro de que le haya gustado mi blog! Espero que me escriba! Besos!!!
Gracias por estar,gracias por contarnos tus experiencias,tus opiniones,en sintesis,gracias por acompañarme en esta lucha como madre,porque este blog sirve mucho,a mi me sirve mucho.Sos muy realista,muy sincera.Beso gigante!!!
Hola Mili! Gracias por dejarme tu comentario!
el hipoacúsico debe ejercitar al máximo su audición residual , tanto por vía osea como por vía aerea soy reeducadora y fundadora de escuela pública oralista , usábamos el poly fonator y
los alumnos aún con grandes pérdidas entonaron el Himno nacional ARGENTINO NUNCA TENGAS MIEDO , TODOS PADECEMOS GRANDES Y PEQUEÑOS DEFICIS . El mas maligno de los deficis es carecer de verguenza y obrar sin decoro
HOla Elsa! Está bien que los hipoacúsicos deben ejercitar al máximo su audición pero tampoco imponerlo que ahí sí estoy en desacuerdo. Entiendo que hay que estimularlos pero también está en ellos si lo quieren hacer o no. No está bien imponerlo así nomás! besos!
la educación es un proceso reversible, el que enseña aprende y v.v. personalmente aprendí mucho de mis alumnos a quienes amo y respeto por su afán de superación y quienes me enseñaron a ser felices en las malas y en las buenas , si se busca la salida adecuada y se cuenta con el apoyo incondicional de la familia. Mucho amor y nada de prejuicio sería la clave Si , puedo el lema en toda nuestra vida PERO…. que hacer con el bebe al que se le detecta h.a.”’? Ahí empieza la labor de la madre y con ella la estimulación más temprana y la más exitosa La JOHN TRACY CLINIC DE CALIFORNIA , EDITABA EN SIETE LENGUAS los Cursos p.padres de niños sordos antes de la escuela . en forma individual y gratuita, los ejercicios adecuados a la capacidad auditiva de cada infante mediante juguetes sonoros y vistosos y muchas palabras y frases cerca de su oído, con el mismo amor y sin forzamiento que lo sabe hacer cualquier madre informada , sin entrar en la desesperación, MUCHAS VECES el ´ñ tiene más audición de la que se supone. no hay que olvidar que todo nuestro cuerpo es una caja sonora y rítmica. todo se tansmite al centro del lenguaje en el cerebro donde es necesario que se forme el lenguaje conceptual, que cuando oiga”hoy está nublado ” aunque oiga confusamente sepa de qué se habla, eso se logra aún en quienes tienen audición residual baja. No todos son mezquinos , ni todos son ángeles. Adaptarse a la sociedad es esencial.; el h.a.también lo tiene que hacer como todos La sociedad no se modifica por nadie muchas veces es cruel por ignorancia o prejuicio eso lo sabemos todos. ES MI DESEO contar la experiencia de una escuela donde todos alumnos y maestros estuvimos felices de cumplir con la responsabilidad que nos cabía y transmitirla también a la sociedad y a la provincia entera . TUVImos gran ayuda por la SOCIEDAD DE AMIGOS DE LA ESCUELA DE SORDOS, aue nos proveía de audiómetros , re educadores auditivos individuales . VIA. a. y V. O, AUDÍFONOS, MATERIAL DIDÁCTICO Y ELEMENTOS PARA diversión, , (disfraces y teatro) así como film adora automática , pantallas de proyección , los llevabamos a pasear en carpa a distintos lugares de la provincia, así como a los Canales de televisión donde mos tr.abamos lo que hacían( y no lo que no ) Hay que educar a la sociedad por que el prejucio es cada vez mayor , Te abraza Elsa Mereces todo el éxito del mundo
Hola Srta Monika, quiero felicitarle por tan lindo y buen espacio, es ,Ud. una gran mujer, fuerte, luchadora, para mí será muy agradable tenerla de ejemplo.
Mi nombre es Mauro Pinedo y soy de Perú. Bueno ahora decidí tratarme el oído y ver si puedo conseguir algún audifono, pero aún tomará un poco de tiempo.
Tengo hipoacusia en el oído izquierdo, y soy acufeno del lado derecho. esto hace que mi vida social sea un poco complicada,hace unos cuantos meses que tomé conciencia de lo que tengo, después de 27 años, los motivos son por no tener orientación, etc..
En fin, la duda es que, si debo decir a todos en el trabajo que tengo éste defecto o simplemente mantenerlo en reserva, porque para mí es un poco complicado poder desenvolverme socialmente y no avanzo al ritmo que normalmente otros lo hacen por éste defecto, me interesaría saber si es necesario que los demás sepan que soy hipoacusico. Para que puedan tomarme en cuenta porque todos piensan que soy muy tímido y extraño por correrme de las personas, pero en realidad no saben lo que me pasa y esto tiene muchos efectos negativos y me ha pasado ya en mis otros trabajos, a los que tuve que renunciar… Ojalá, pueda entenderme y darme algún consejo, se lo agradecería de corazón, Le deseo muchos éxitos.
Hola Mauro!! Como estás?! Disculpá mi demora en responderte! Siempre es bueno decir que tenes la discapacidad auditiva porque después le demostrás que sos capaz que todos nosotros. Deberías probar el taller de teatro para ir perdiendo la timidez y quizás eso te ayude a tener mas confianza a la hora de decir en las entrevistas. Sé que no es fácil pero espero que me hagas caso porque con todo lo que sucede te entiendo perfectamente! Solo prometeme no bajar nunca los brazos y confiá en vos mismo! =) Espero que me sigas contando!
Hola Modlikan..yo estoy por dar clases de teatro a un niño hipoacusico pero se me ocurre como integrarlo es la primera vez que lo hare..vi que nombraste un taller..si me podes dar consejos te lo agradeceria..saludos..
Hola Dani! como estas?! En mis post, escribí sobre Adas. Es lo que vos estás haciendo: teatro integrando a los chicos hipoacúsicos & sordos. Tendrías que acercarte a ellos para saber más al respecto mientras tanto leer sobre expresión corporal, danza contemporánea..muchas cosas! En la secundaria que iba asistí por 4 años al taller de dramatización y siempre interpretábamos personajes que queríamos, jugando con la expresión corporal,muchas cosas! Espero haberte ayudado en lo más posible en caso contrario pido mis disculpas!
Hola, solo para felicitarte por el gran trabajo y la motivación que creas en quienes leemos esto, yo también soy hipoacúsico de nacimiento, y aunque mis padres lo supieron casi desde que naci yo me entere a la edad de 5 años, pero hasta hace apenas 3 semanas decidi ponerme el implante coclear (tengo 20 años), siempre supe que estaba sordo, pero no por eso deje de vivir mi vida como una persona normal, hoy todos mis amigos se quedan estupefactos cuando me ven con el implante, pero yo se que la hipoacusia sera mi compañera de por vida y no me detendré solo por la discriminación que surge, es una verdadera alegría saber que hay personas como tu que nos alentan a no detenernos ante nada. Saludos.
HOla Dani! perdón por mi demora en responderte!!! Sí, quedan muchos estupefactos ante eso, pero no debes darle bola,pensá en vos yen todo lo que quieras hacer de acá a fin de año! Sólo debes confiar en vos mismo y hacer todo lo que quieras!
soy ELSA , LA VIEJECITA QUE AMÓ A SUS ALUMNOS , ME ALIENTA QUE HAYA PERSONAS COMO TÚ QUE ENCARAS “todas las situaciones de la vida con fortaleza ” Integración mental es aquello que no se oye y uno lo comprende por integración con el contexto del cual se está hablando Por ejemplo: Cuando fuí a visitarla, la p……… estaba cerrada. JUANA no estaba en la…….. .. . Cuando se habla a un hipoacúsico no se debe cambiar de tema bruscamente, aprovechar revistas que muestren acciones. Hablar de frente con naturalidad y que el niño mire los labios , no las manos. el leng. de señas es para despues que haya adquirido una buena lectura labial. NO LEVANTES LA VOZ . cuida también el oÍdo sano aprovecha todo lo que puedas el ritmo. si le gusta que aprenda guitarra , zapateo criollo, o todo lo que pueda ser ritmo . nO OLVIDES QUE TODO NUESTRO ORGANISMO TIENE UN RITMO COMO EL DEL LENGUAJE. también hay una audición por vía osea ..QUE SE TRANSMITE DE ARRIBA A ABAJO DE NUESTRO CUERPO. mis alumnos con quienes bailábamos y tenian una banda ritmica llegaron a recitar ritmicamente el HIMNO nacinal ARGENTINO ……..y teníamos niños con deficit severo. (nunca oí un HIMNO MAS EMOCIONANTE ) Si puedo servirte encantada ELSA .
gracias no se como ayudarlo!
soy la mama de ivan , tiene 9 años y tiene hipoacusia en el oido izquierdo , el derecho es normal .nos enteremos hace poco , el lo dijo un dia , hicimos los estudios y lo comprobamos .
tengo miedo que eso influya en su comportamiento social y su desarrollo :el es muy especial , a veces se hace el sordo , para no obededer , creo que juega con eso .es muy inteligente !!!!!por favor que hacer?
querida MÓNICA, SIENTO Y COMPRENDO TU SITUACIÓN, pero tu hijito tiene grandes oportunidades si tiene audición en uno de sus oídos , si me permites querría aconsejarte como maestra que fuí de hipoacúsicos , toda mi carrera la hice educando a niños y adolescentes con esa condición. TODOS POSEEMOS APTITUDES DIFERENTES y lo que hay que valorar es la fuerza que poseemos para vencer las diversas situaciones que nos presenta la vida TU ERES LA FORTALEZA DE TU HIJITO Y EL TIENE LA VENTAJA QUE tU , puedes comprenderlo y ayudarlo. . Concretamente te recomiendo que lo ejercites en la lectura de labios que puede ser un juego entre ambos , ademas de una buena terapista de lenguaje que le enseñe . es fundamental que no pierda lenguaje y que aproveche la audición que posee para lograr lo antes posible llenar esos vacios de audición que se producen , con integración mental , COMO SI LEYERAS EN UN TEXTO LIGERAMENTE BORRADO ENTRE LINEAS. si lo deseas puedo orientarte en muchos aspectos pues aunque soy jublada sigo dedicándome a lo que es mi vocación por eso estoy en este blog deseo servirte de algo y te deseo la mayor de las fuerzas
ELSA
Hola elsa! A que le llamás integración mental? besos!
Hola Moni!!! Disculpá mi demora!!! Es todo un niño de 9 años que seguramente está jugando a hacerse el sordo pero también está por un lado de que quizás no sabe como reaccionar ante estas situaciones. Y ya surgen maestras, médicos, fonoaudiologas que dicen saber como actuar ante estas situaciones y no es así…No existe un manual de como hay que hacer, sólo vos lo sabés. Sos la mamá que podés educarlo de una manera que el vaya entendiendo que tiene todas las herramientas para salir al mundo, tal como lo hizo mi mamá.
Muchos médicos le han dicho que es imposible, que no voy a hacer nada de lo que puede hacer cualquier persona, y mi mamá hizo lo contrario.
Empezamos a jugar con los juegos musicales, leer muchos libros en voz alta y repetir muchas palabras, siempre como un juego porque si es al contrario, muchos se van para adentro.
Podés mandarlo a la escuela especial tanto como mandar a la escuela común, que el vaya adquiriendo experiencias siendo una persona hipoacusica bilingue como lo soy yo. Es decir, sé LSA (Lengua de señas) pero la utilizo para comunicarme con personas sordas, y lo otro, hablo como cualquier persona.
Lo unico que podés hacer es que toda la familia esté con él, conteniendolo en una manera donde esté jugando hablando siempre con risas, nada de lagrimas. solo risas. Espero haberte aliviado con esto y sino das unas vueltas en este blog besos
Hola! Mi nombre es Fabiana y soy médica clínica. Vivo en Mar del Plata. En mi carrera me tocó atender pacientes hipoacúsicos en un par de oportunidades, y la comunicación fue muy difícil y angustiante tanto para el paciente como para mí, y no siempre tienen la suerte de tener un intérprete que los acompañe. Quisiera aprender lengua de señas para atender pacientes hipoacúsicos en mi consultorio. Dónde me recomendás que lo haga? Espero que me puedas ayudar. Gracias!!!
Hola Fabi! Disculpá mi demora! Tenés que ir a las asociaciones de sordos: Asmar(Belgrano 3908) y ashmi (Entre Ríos 4566). Ni se te ocurra ir a Usla que realmente son málisimo y les interesa sacar plata que enseñar por lo que me contaron.
Hola, me presento. Soy Florencia tengo 23 años y soy hipoacusica desde los 5. Se produjo mi problema a raíz de una papera de
la cual no me la trataron adecuadamente , dejándome sin audición el oído izquierdo , y con muy poca audición del oído derecho. desde entonces empece a usar audifono. Hoy estoy cursando la carrera de abogacia..y hubo veces en las que seguir las materias se me complicaba, pero aún asi , trato de seguir. En fin estaba buscando informacion sobre audifonos y me tope con el blog. Tengo una consulta: tengo un phonax analógico desde hace unos 5años más o menos y hace unos días se me rompió, de la nada dejó de funcionar , quisiera saber que es más adecuado: lo hago calibrar o me compro otro?…en modelos digitales qué marca me recomendarian?,cual sería el precio y quisiera saber tb si hay alguna obra social que cubra este tipo de prótesis a nivel nacional. Les dejo un saludo desde la ciudad de La Rioja Argentina.
Hola Flor! Como estas?! No sé mucho de los precios pero sí sé que toda obra social deben cubrir los audífonos al 100% en caso contrario tenes que presentar la denuncia. En fin, deberías consultar a un otorrino porque yo no soy médica ni otorrina, solo soy hipoacúsica. Y no es depende de que marca se escucharía mejor..es depende de como escucharías vos. Espero haberte ayudado en eso! besos!
Hola Monica, ojala me puedas apoyar, mi hijo requiere de apoyo auditivo por perdida total de audicion oido derecho y el izq esta sano al 75%, el sistema recomendado es el cross link marca phonak que consta de lo siguiente:
Tiene 10 años y me interesa si no la causara problema sen su oido sano , como interferencia o si relmente es necesario est equipo u otro mas recomendable.
CERTENA M Auxiliar auditivo de 6 canales modo automático
AUDIO SHOE AS9 Bota para conexión con receptor Cross
RECEPTOR DE CROSSLINK Receptor
TRANSMISOR DE CROSSLINK transmisor
Gracias.
CP
hola soy sofia y necesito que me ayuden ,hize 4 años de un profesorado de ingles y ahora nse como seguir estudiando q me recomiendan…..es urgente gracias…
Hola Sofí! Estudiar que cosa? que es lo que necesitás para que alguien venga y te diga estudiá tal cosa? no deberias ser vos misma y ver que es lo queres hacer? debe haber algo que quieras hacer sin tener que preguntar a alguien… =)
hola yo tengo 15 años, y la verdad esq no estoy segura de como se denomina a lo que tengo porq recien ahora que en la secundaria se me hace mas dificil llevarlo, estoy empezando a hablar con mis padres sobre el tema. Realmente sufro mucho con las burlas y preguntas y ahora que pase a secundaria no es tan ”facil” como en primaria, es decir yo tengo mucha mas conciencia y verguenza, y mis compañeros siguen siendo unos pavos e insensibles por lo cual aveces escucho que gritan ”emilia” cada vez mas fuerte empezando bajito y se rien pq no escucho, como si no tuvieran capacidad para entender la seriedad del asunto.
Para colmo solo una maestra del secundario lo sabe, porque es la maestra de gimnacia y como pide que nos atemos el pelo me vi obligada a contarle que tengo una mal formacion en los oidos externos y me hice una cirugia que mejoro un poco el aspecto pero que quedan muchas, y encima con el audifono atarme el pelo dejaba demaciado al descubierto. La razon por la que solo ella lo sabe es porque en primaria el maestro de mi grado, dijo una vez que sali al baño que en realidad salia para descansar un poco porque tanto ruido me hacia mal por el audifono, me entere por una amiga, yo todavia no le habia contado a todos mi situacion y eso me impidio hacerlo a mi manera ademas no se bien que habra explicado èl, pero ami el echo de que alla ruido no me hace mal en todo caso me dificulta un poco escuchar.
Hola Emilia! ¿Te hiciste estudios? Estaría bueno que vayas al médico y que le cuentes todo lo que sentís a tus papás porque son los únicos que pueden contenerte!
En cuanto a los amigos, tendrás que enfrentarte y decirles todo lo que te pasa, en la vida vamos a encontrar siempre ese tipo de personas que nos hacen burlas pero no por ello vas a bajar los brazos, al contrario, tenes una capacidad que podés enfrentarte a todo lo que quieras hacer, tenés que ser vos misma y ponerle fuerza a todo! Espero tu respuesta! besos !
si me hice varios estudios a lo largo de mi vida pero nunca pregunte mucho pq en general era chica o no me parecia nada del otro mundo. ahora si pero empece a ir a terapia por propia decisión y consejo de gente para ver si ayuda… se que los comentarios siempre los voy a tener q bancar pero la verdad que aveces es difícil! gracias por el lugar.
Hola, yo soy Aliosha y tengo 20 años y tengo hipoacusia profunda en ambos oidos desde que naci. Naci en el ´90 en San Carlos de Bariloche, Rio Negro y vivi ahi hasta el 2001. Ahi fue cuando con mi familia nos trasladamos a Alemania, aprovechando que mi papa era aleman y por eso yo y me hermana (18 años, “normal” jaja) teniamos tambien la ciudadania. En Alemania aprendi aleman, que hoy en dia casi considero mi lengua materna, porque lo se muchisimo mejor que el castellano, y fui a escuelas normales y hice mi secundario (7 años de duracion) en una escuela superior como se llaman alla y termine ahora en Junio del 2011. Ahora estoy en Bariloche de nuevo y pensando que y como voy a estudiar. Me gusto mucho tu blog, sobre todo lo de “destapar” porque tambien lo veo igual e incluso me hizo reir que la gente te haya dicho que te taparas el audifono, yo siempre tuve el pelo como tuve ganas, ahora lo tengo bien corto y se ven tanto el audifono como el implante, y nunca me preocupo. Tengo caracter fuerte y convivi muy bien con mi problema, en gran parte gracias a mis padres y mi hermana que siempre trataron de que yo tuviera buena gente alrededor, y ademas en Alemania la gente es mucho mas respetuosa con los “discapacitados”, por eso jamas me cargaron a mi por mi problema auditivo, y si alguna vez se rieron de algo equivocado, yo me rei tambien y participe del humor porque es realmente lo mejor que ahi, y entre amigos ellos saben que a mi no me molesta si les causa gracia alguna cosa que digo por no haber escuchado. Pero respecto a personas que te hacen sentir diferente, por ejemplo preguntandote porque no te tapas el audifono, en situaciones asi yo siempre lo encare tratando de hacerles ver el comentario estupido que habian hecho, casi siempre decia lo mismo: ,,si yo fuera paralitico, estaria todo el dia en una silla de ruedas, y seria visible para todo el mundo, no cierto? entonces para que me voy a preocupar por tapar mis audifonos, si no te gustan, no los mires! ” y despues nunca mas decian algo. En la universidad usas un microfono o algos asi? Yo desde que voy a la escuela siempre tuve un microfono, o mejor dicho el profesor tenia un microfono (Sistema FM), porque sin eso no podria haber ido a la escuela. Algo que tambien me gusto mucho en tu blog es lo que escribiste que te digo tu profesor de arte, lo de que vos misma decidis quien dejas formar parte de tu vida y quien no, porque si los oyentes lo hacen, porque no nosotros? Mis papas me dijeron eso siempre desde que soy chico y me dijeron que nunca bajara la cabeza, y que si alguien no me caia bien, que yo no estaba obligado a ser amable con el. La experiencia mas linda que tuve fue como pude incluso ser muy util gracias a mi problema. Hubo un chico hipoacusico en mi escuela que tuvo problemas al entrar en el secundario, y yo fui a hablar con sus maestros, que tambien me conocian a mi, y les explique como tendrian que hacer para que el chico estuviera bien y despues la cosa cambio COMPLETAMENTE. Bueno, lamento haber escrito TAAANTO, me disculpo, pero realmente hiciste un blog espectacular
Besos,
mi mail es a.n.behnisch@gmx.de (el .de es de Alemania, porque todavia no me hice un correo de argentina, digo solo porque no piensen que es un mail equivocado al estar acostumbrados al .ar y el .com)
estas feo gato
HOLA SOY DE CORDOBA Y ME ESTOY POR IR A VIVIR A MAR DEL PLATA Y QUIERO SABER SI ME PODRIA DECIR EN DONDE PUEDO ESTUDIAR O HACER UNOS CURSOS ESTOY INTERESADA EN SABER COMO PREPERARME PARA ATENDER CHICOS HIPOACUSICOS SI EXISTE EN ALGUN LUGAR ENSEÑANZA GRATUITA DE LENGUAJE DE SEÑAS
Hola, Jorgelina: aquí podés encontrar info http://blena.wordpress.com/2011/07/26/lenguaje-de-senas-en-la-plata/
HOLA ESTOY INTERESADA EN SABER COMO PREPERARME PARA ATENDER CHICOS HIPOACUSICOS EN LA BIBLIOTECA Y SI EXISTE EN ALGUN LUGAR ENSEÑANZA GRATUITA DE LENGUAJE DE SEÑAS
DESDE YA GRACIAS
Hola yo tengo un problema de audición y me gustaría escribirme con personas que tengan el mismo problema para compartir experiencia, inquietudes, etc. Mi correo marisoldelcoro@hotmail.com
Ha sido una enorme satisfacción saber que hay en el mundo algunos que luchan denodadamente por superar sus conflictos …. pero hay muchos otros que obstruyen la carrera. Actualmente quisiera hacer algo por alentar la educación oral, del s. : pero oficialmente se atiende a la enseñanza del lenguaje de señas para todos los que acusan disminución auditiva sin distinción de su agudeza residual. El sordo sin restos auditivos que puedan ser aprovechables en su reeducación diría que es infrecuente. La detección temprana (incluida vía intrauterina, cdo existen antecedentes de sordera) es indispensable, siempre se busca la vía fácil y la situación de los hipoacúsicos no se considera por que no se ve. En nuestro medio el logo de discapacidad es una silla ortopédica. De los problemas de niños que padecen déficit auditivo no se plantea su desmutización. Hablan con señas y no pueden captar los conceptos abstractos, es mi opinión y experiencia. La CLAVE FITZGERALD es aplicable a la organización del lenguaje pero el profesor q’ enseña debe conocer gramática. Los trastornos múltiples son sin duda mayor problema, pero considero que requieren metodologías especiales, y no transformarse en regla general. Es indiscutible que al mundo le esta faltando un tornillo. No puedo aceptar que con traducción gestual se puedan interpretar los conceptos abstractos, y menos traducir discursos que no se alcanzan a visualizar las manos. Se aducen como impedimentos los trastornos concomitantes que pueda sufrir un hipoacúsico, esto sólo es pretexto; así como no cualquier sujeto puede aprender una lengua extranjera con la misma facilidad que se aprende la lengua materna.
Los movimientos al momento de nacer tienen la capacidad de desarrollarse para todos los lenguajes. En el desarrollo del niño se pierden los que no corresponden a la lengua materna, razón por la cuál es necesario el adiestramiento precoz, para lograr una buena desmutización y dirigir la atención visual hacia la boca (no las manos). En la esc. R. M. de Pavón de ORTOFONIA Y SORDOS de la que con entusiasmo, dedicación y amor compartido por colegas, fuimos fundadoras en 1958 y hasta 1975 organizamos la SEMANA DEL NIÑO SORDO.
Me ofrezco a colaborar con mi experiencia brindando la información que me sea factible, en la actualidad existe aparatología adecuada para la reeducación de la h.a.
y atención científica adecuada.
AVANCEN QUE NO SON POCOS Y MUCHO ÁNIMO
Elsa
Hola soy Julissa de República Dominicana, tengo 28 años, me detectaron baja audición cuando tenía apróximadamente 7 años, me llevaron a muchos especialistas tanto en mi país como en Estados Unidos para detectar realmente lo que tenía, cuando me llevaron a NY, tenía 13 el médico me recomendó ponerme apararatos en ambos oídos, me negé. Decidí ponermelos a los 16, hasta ahora uso lo Starkey y no puedo vivir sin el, ahora estoy cambiando de marca pensé comprar WIDEX de última tecnología pero ahora conocí la marca OTICON, por favor si pueden decirme cual de los dos es mejor. Gracias
Recién te comenté en la página dejar mensajes…Probá las dos por algunos días de prueba que te deben dar y te fijás cual te sentís cómoda.Besos!
Hola Monica, que buena e interesante ha sido tu página para nosotros que somo personas normales pero con una dificultad que no puede ser un obstáculo para seguir adelante. Soy Julissa de nuevo, aquí en República Dominicana no es como en tu país que te permiten probar, aquí te dicen si lo quieres y punto, gasta tu inversión sin saber si te favorece o no, aunque el único que he probado es el OTICON pero solo por un rato, siempre el primer momento que te pones un aparato es incómodo, me pasó cuando usé el STARKEY por primera vez y ahora no puedo vivir sin el, cuando se me daña, me incomodo. Quiero saber que tan buenos son Widex y OTICON, ya que en Rep. Dominicana un Widex de última tecnología te cuesta uno solo US$4000.00 Dólares mientras que el OTICON cuesta US$3000.00 para ambos oídos. Te pregunto porque no es fácil invertir en algo que quizá no sea tan favorable para uno y más cuando he estado usando STARKEY en ambos oídos y uno de ellos me ha durado apróximadamente 12 años y usar aparatos para mí ha sido la mejor experiencia de mi vida me ha ayudado a sobresalir grandemente en todo lo que me propongo, antes de usar aparatos era deficiente en clases, luego al usarlos di un tremendo giro, hasta me gradué con honores, es decir por las mejores calificaciones, por lo tanto mi baja audición no fué un obstáculo para crecer, terminé la universidad, al poco tiempo trabajé como cajera en un banco por lo que tenía que tratar a muchas personas cara a cara y en ningún momento me afectó, ahora tengo una boutique en la que tengo que atender a muchas personas y a distancias, Uno de mis aparatos está dañado y el que me queda me está fallando y mi audición está empeorando, por lo que me gustaría saber cual es mejor para mi próxima inversión. Muchas Gracias.
Julissa López, República Dominicana
Hola; encantada de leer este blog con el que me siento muy identificada.
Mi hipoacusia surgió tras nacer mi hijo, tenía 30 años y ahora 44 años. Siempre he llevado audífonos, primero analógicos y ahora digitales. Mamá soltera, y siempre trabajando pero en este ambiente he sufrido lo indecible y he hecho siempre por esconder mi “limitación”. Conseguí a los 33 años trabajo como secretaria y a los siete años de estar allí, causé baja y después abandono. Los comentarios: mirala, que cortita es, la que no se entera de nada, etc, me hundieron..Cambié de compañia y luego una vez más.
Soy española, hay una gran crisis laboral, el trabajo es complicado ahora pero yo tengo fobía por mi problema. La última vez que trabajé cubrí una suplencia de tres meses por via discapacidad y los abucheos fueron desde el minuto uno.
Ahora pienso el la empresa donde he trabajado la mayor parte de los años y donde estaba fija. Sino me hubiera ido de allí, seguro que allí seguiría trabajando y tirando con mi vida. Debí haberme quedado allí aunque me hubieran llamado “perra judía”, llego a pensar que tengo hasta fobia social.
Ahora estoy en busqueda de empleo y sigo teniendo un miedo atroz a enfrentarme a mi mundo laboral.
Pienso hay implante que me solucione el problema o forma?
Un abrazo enorme,
Ara
Ara, primero de nada, busca algo que te guste! Eso te va a ayudar a superar TODAS Y CADA una de las barbaridades que comete la gente ‘normal’. Lo pongo entre comillas, porque la gente normal, sabe que nadie es perfecto, ni ellos mismos! Nosotros suplimos con creces nuestras limitaciones! Pregúntale a cualquiera que sigue este blog!
En cuanto a las prótesis… Yo como usuaria de un par de ellas, audífonos analógicos, te digo que soy consciente de que no puedo oír mejor de lo que ya oigo. Mi patología otológica es neurosensorial… Los sonidos los oigo, pero la información hablada… lo que se dice entender al 100% no es así. Me ayudo de mi fabulosa lectura labial. Claro, que para los idiomas que conozco… para el resto, ni papa, como el resto de mundo!
Entonces, ponte en contacto con tu otorrino, que una vez tengas el diagnóstico en mano, vas a varios centros de audioprótesis, te informas, comparas, tú misma sabrás cuál es la mejor para ti y la que se adapta a tus necesidades.
ÁNIMO!!!!!! No tengas fobia social! No solucionamos nada con eso!! Tú demuéstrale al mundo con la cabeza bien alta que PUEDES! ¡PODEMOS!
Pon una sonrisa en tu boca y VIVE!!
Ya ves que hay muchas personas como nosotros!!
Hola Ara! Perdón por mi demora de escribirte!!!! Entiendo tu fobia pero creo que deberías dejar de darle bolilla a la hipoacusia y salir a demostrar al mundo que vos sos capaz de hacer cualquier cosa, pero cualquier cosa!!
Toda crisis es una gran oportunidad que se te va a dar, es como la frase: “Cierra una puerta y abre otra puerta”..Sólo tenés que abrir vos y dejar a un lado tus fobias, tus miedos. Y los abucheos, no les des bola proque eso siempre van a estar ahí, sólo está en vos de cerrarles la boca.
El implante no está para solucionar las cosas, está para que puedas oir todas las cosas que hay en este mundo, pero no es para tomarlo y solucionar las cosas porque sí, está para oír, darnos el deseo de oir. Sólo está en vos de decir “Basta, soy una mujer muy inteligente y puedo hacer lo que se me proponga”…Y creo que tendrías que proponer diciendo cosas positivas que te hagan bien y mirar adelante! es lo único que puedo decirte! Espero haberte ayudado y espero que me sigas escribiendo! besos!
Hola!! Me pongo al tanto de lo que publicáis aquí eh! Gracias Goreka!!
Hoy tuve hablando con mi padre, le conté vuestra situación de vuestros fonoaudiologos. Y me dijo que publicara lo que piensa y mucha razón: “La peor minusvalia de una persona es la que padece esa gente que te aconseja que no intente. Ellos aun suponiendo que tenga inteligencia no la usan en este caso. Mandalos a la mierda!.”
Que gran razón tiene…
Así que cada vez somos más que llegamos a cumplir nuestros sueños, mira Vane ha conseguido también, ENHORABUENA!!!. Monik está acabando y sé que va cumplir su sueño. Dale con fuerza Monik, ya te queda menos!!.
Mi amiga Silvia que he conocido hace poco que es enfermera como yo que he comentado anteriormente, fue la segunda alumna que hizo la carrera, yo ya la conocía jeje. Y yo era la primera alumna, y me sentí orgullosa de que entro una más. Silvia estaba en primero y yo acabando la carrera. Estábamos en la misma carrera cuando eramos estudiantes pero no llegamos a conocernos. Nos arrepentimos, estaba informada sobre ella y ella de mí. Ahora estamos en contacto.
Gracias a este blog sobre todo a Monik, encontramos a más personas hipoacusicas y es un gran apoyo y ayuda. Un beso a todos/@s!!.
Hola! Encantada eh! Gracias Goreka!!! Me voy a poner al día con lo que publicáis aquí, y prometo dejaros mis experiencias! Claro que no son muy diferentes a las de Gore! Ya veréis! Para empezar, yo también soy enfermera!! jajajaja
Seguimos en contacto! Besos!!
Hola Sandra,
soy Goretti y soy enfermera que también padezco hipoacusica!!. Así que no eres la única. Seguro que has leído la parte de Estela que le escribí. Así que vuelvo a decirte: NO LE HAGAS CASO A TU FONOAUDIOLOGA, NO LOS DEMÁS NI NADIE!!, me parece increíble que te diga que es muy dificultoso. Pues está muy equivocada, hay soluciones para todo: hay tensiómetro automático, etc hay muchos trucos… que me puedes preguntar lo que sea. De hecho también tengo una amiga que le conocí hace poco en mi tierra y es como yo, también enfermera y padece como nosotras. Y la verdad se alegro mucho de haberme conocido.
Hablando de ello. Siempre hay soluciones, no se acaba el mundo… eh?! la gente es muy ignorante, me parece muy triste que no valoren como estos casos el esfuerzo que hacen la gente con muchos problemas y otros muy graves. Hay científicos, profesionales, incluso famosos con enfermedades mucho más graves. Como el científico Stephen Hawking, es increíble, no sé como ha luchado…es un inteligente que da miedo (si no lo conoces consulta en el google, aunque es conocido mundialmente). Ese científico británico padece una enfermedad neuronal motora desde muy joven, no sé a que edad comenzó, esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que le mantiene postrado en una silla de ruedas prácticamente paralizado y habla a través de un ordenador con sintetizador de voz. Pero bueno, no es el caso, pero te digo para que sepas que hay casos mucho peores, y han podido cumplir sus sueños. Así que tu también, por supuesto.
Lo que más me fastidia es lo que dicen los demás como tu fonoaudiologa!! acaso somos unos subnormales??, un consejo siempre hay que pasar las etapas duras como una luchadora nata, que luego ya te reirás con el tiempo. Te voy a decir otro caso impresionante que te vas a quedar sorprendida, un chico que padece Sindrome de Dowm hizo la carrera de Magisterio (maestro), cuando acabó magisterio hizo otra carrera la de Pedagogía. Ahora está trabajando en el ayuntamiento no sé que puesto importante. Me he quedado de piedra, es increíble, lo malo son los rasgos, pero es una persona prácticamente normal, también lo ha pasado muy mal. Me vas a decir que también los médicos le dirán que no podrá hacerlo, me da la risa. Y también otro caso, que me ha mostrado Monik, es buafff!! impresionante y me siento superorgullosa. Es un cirujano estadounidense de traumatología Dr. Mike McKee, es buenísimo, pero sordo muy profunda desde que nació, que no puede oír nada ni con audífonos, ni teléfono..etc y es cirujano, cirujano!!. Así que amiga TU PUEDES, PUEDES!!. Hazlo y no te rindas!! NI SE TE OCURRA TIRAR LA TOALLA. También he pasado malos momentos, estuve a punto de tirar la toalla pero seguí adelante, gracias a mi familia, mis amigos y mi otorrinolaringologo.
Espero que te haya sido de ayuda y me gustaría verte con mucho ánimo, más energía positiva y fuerza= LUCHADORA NATA.
Un abrazo!!.
goretti. sabes que este año me decidi a hacer lo que quiero y es estudiar enfermeria… pero hay algo que me tiene muy preocupada. es el tema para tomar la presion
como hacias vos cuando estabas en la carrera estudiando?? o tambien por ejemplo cuando hay que escuchar los latidos del corazon ??tengo mucho miedo a que rechazen por ese problema y pasar verguenza 
(
Hola, Estela…tiene mucha razón Monik y Goretti, te cuento que me llamo Vanessa tengo 27 años soy hipoacúsica de nacimiento, vivo en Misiones-Argentina, soy Licenciada en Nutrición me recibí en Paraguay y luego para trabajar en Argentina tuve que hacer la reválida del título, lo hice con la Universidad de Bs As (UBA) tres años rindiendo 14 materias y pasantías de nuevo….claro que me costó el doble que otros, he sufrido mucho con la discrinación, pero gracias a mi fuerza de voluntad y de lucha nunca baje los brazos…valió la pena mi lucha!!! por eso te digo si yo pude como otros pudieron vos también podés y siempre cuando vos misma te tenes fé y voluntad para seguir adelante y demostra que vos también podés!!!!! Cariños.
hola.. vi los comentarios y la verdad me pasa lo mismo que estela, a mi me encanta todo el tema de la enfermeria.. es mas trabajo en un hogar de ancianos y es un lugar donde se relaciona bastante con la enfermeria. me encantaria poder hacer la carrera!! pero resulta que una vez fui a mi fonoaudiologa y me dijo que esa carrera no era para mi, que iva a ser dificultoso cuando tenga que tomar presion o usar barbijos.. la verdad me dejo los animos por el piso y es por eso que no me animo a empezar ningun tipo de carrera. Esta buen de que por este medio de este blog me entere que hay personas com yo y que pudieron estudiar lo que le gusta. enfermeria como es en mi caso
hola les queria compartir algo q me sucedio ayer x la tarde..ayer me hice un electro..como este año empece la facultad para estudiar practicas cardiologicas! lmpregunte a la doctora sobre su trabajo..ya q yo estaba estudiando eso,a lo cual ella m respondio algo q la verda m hizo sentir muy mal…m dijo q yo no podia estudiar en la facu..porque soy hipoacusica..q en ninguna lado m ivan aceptar..q mejor estudiara pintura o computacion..senti como si yo no tuviera capacidad como para estudiar una carrera..m dijo q lo pensara q estudiara otra cosa..q es imposible estudiar si soy hipoacusica..mientras tanto mama m estaba esperando afuera del consultorio..a todo esto habia pasado mas d 20 min adentro con la doc..m empece a sentir mal..m agarro taquicardia y m bajo la presion..yo le dije a la doc k m sentia mal..ella m dice q fue porque m dijo todo eso..q me quedara tranquila..COMO M VOY A QUEDAR TRANQUILA CON TODO LO Q M DIJO?cuando sali mama m pregunto porque habia tardado tanto..l dije todo lo k m dijo la doc y ma largue a llorar en la calle tenia mucha angustia..no podia parar d llorar.tenia mucha bronca x mi oido..dije “nunca mas voy a poder estudiar” ahora el martes 5/4 voy a la facu y voy hablar con el director d practicas cardiologicas..la verdad tengo mucho miedo a lo q m responda..se es verdad q no puedo estudiar algo q me guste! bueno los dejo aca, estoy muy triste..
Hola Estela!!! Acabo de leer tu comentario,la verdad, no tenés porque llorar!!!! Si ese es tu sueño de realizar esa carrera que te gusta muchísimo,entonces, andá por esa carrera, demostrá que vos podés!!
La persona que te ha dicho eso, es una ignorante!!!! Estuve leyendo sobre esa carrera en la red y por lo que entendí, se manejan con los equipos de acuerdo a la cardiología. Se basan en hacerle pruebas al paciente, o sea, no necesitás tanto oír sus sonidos porque para eso están los equipos. Entonces, no tenés porque llorar,preguntá todo y hacelo, demostralo que se puede!!!!!!
Es más, acabo de encontrar en la red y en el sitio alldeaf.com de que hay un médico cirujano Dr McKee y es sordo desde nacimiento! O sea, el lo hizo y vos podés!!!!
hola modlikan!!! muchas gracias x tu apoyo,m fueron d mucha ayuda!!! gracias m encanta este foro xk m identifico mucho! es la 1ra vez q m uno a un foro d hipoacusia! jamas tuve contacto con alguien asi! gracias!!! besos!!
Estela,
hazle caso a Monik, tu puedes hacerlo, por supuesto que sí. Yo también soy una más aquí, yo soy enfermera. No le hagas caso lo que dicen los demás que creen que no puedes hacerlo, no te dejes influir, ojo!! NO TE DEJES INFLUIR POR LOS DEMÁS!!. Tú tienes todo el derecho a hacerlo, hay muchos trucos para poder luego en el futuro. También he pasado momentos duros como tu, también tuve algún profesor (bueno algún no…sino algunos) que creía que yo no valía para hacer la carrera. Tuve que buscarme la vida y luchar. Y voilá! ya soy enfermera y trabajo como una más. En el trabajo en el hospital e incluso alguna consulta al médico quedan sorprendidos conmigo por mi caso y me admiran. El que más me admira es mi otorrino, mi familia y mis amigos que tiré hacía adelante, que tuve una época tirar lo toalla y gracias a toda mi gente. No todo reluce oro, pero puedes hacerlo. Y también es una forma de mostrar a la gente que puedes hacerlo y te van admirar por el esfuerzo tremendo que haces (que no es lo mismo que los demás). Ahora mismo estoy trabajando en la Unidad de Cuidados Intensivos, al principio no sabían que hacer conmigo, porque no me conocían, y con el tiempo, ahora están contentos y orgullosos de mí. Ya que es una unidad crítica. Eso quiere decir que yo puedo y hago bien mi trabajo, ya que me encanta el trabajo.
Así que tu sigue tu camino, y que nadie te interponga tu camino. Sé fuerte, no te angusties, no te dejes influir los demás porque ellos no entienden el problema. Ellos ven de otra forma, no como una persona más, sino especial ( no quiere decir malo). La doctora lo que tenía que hacer es ayudarte, decirte inténtalo y a ver que tal, te podría decir los inconvenientes y ventajas. No decirte “mi consejo es que no puedes hacerlo”. Una vez que entras en la carrera, te valoras tu misma con calma si te gusta, o te cuesta y no das…cambias de carrera, no pierdes absolutamente nada, de nadita.
Estela, estamos aquí contigo, cualquier momento malo o bueno (que noticias buenas también queremos saber y estar orgullosas de ti) estamos aquí contigo y ponte en contacto aquí.
Alegra esa carita, que vas a tener mucho apoyo. Un abrazo!.
hola goretti!! muchas gracias x tus consejos!! feliz d leer sus respuestas para mi!! gracias lo mismo l dije a modlikan! m siento muy identificada con este foro! es d mucha ayuda!! y te felicito x tu profesion!! eso m ayuda mas todavia!!! si si ahora estoy mejor! gracias un gusto conocerlas a las dos!!!!! besitos! y nos hablamos en cualquier momento!!!
Braaavoo!!!! Hacedle caso! Es así! Me pasa igual!!
OTRA COSA QUE ME OLVIDE DE COMENTAR ES QUE ESTUBE TRAMITANDO MIS NUEVOS AUDIFONOS POR IOMA. SERAN MIS PRIMEROS DIGITALES. YA ME SALIO LA ORDEN DE PROVISION!! EL TEMA ES QUE IOMA TARDA EN ENREGARLOS. Y OTRA COSITA ES QUE NO ME RECONOCIERON EL VALOR TOTAL DE LOS AUDIFONOS, SINO UNA PARTE. MI FONOAUDIOLOGA DICE QUE DEBERIAN RECONOCERMELOS POR COMPLETO YA QUE TENGO CERTIFICADO DE DISCAPASIDAD. ME ACONSEJO QUE LES ESCRIBA UNA CARTA RECLAMANDO LO EXPUESTO. LA VERDAD ES QUE NO ME DOY MUCHA IDEA PARA REDACTARLA. ALGUIEN ME DARIA UNA MANO? GRACIAS!!
Hola.
Soy Irlanda sofia y tambien soy hipoacusica. Gracias a mi madre he superado muchas barreras y he logrado muchas metas casi imposible para personas en mi condicion en mi pais. Actualmente estoy en 3er año de Lic en Farmacia y aunque el camino ha sido duro desde el punto de vista social, he logrado muchas cosas que personas oyentes no logran. Saludos.
Hola!, soy Silvia, vivo en Argentina y tengo problemas auditivos que con el tiempo se fué acrecentando, tengo más perdida en uno de los oídos, pero en fín, ambos están complicados y me hace la vida muy difícil. Por ejemplo estuve estudiando instrumentación quirúrgica pero debido al problema auditivo se me dificultava escuchar al equipo médico en el quirófano, puesto q todos usan barbijos y muchas veces cuando no escucho trato de leer los labios, pero en éste caso era imposible! asi q desgraiciadamente tuve q abanonar la carrera porque fué un desastre para mi no podes escuchar lo q el cirujano u otras personas me solicitaban, es decir, no soy sorda, pero me pasa q no entiendo bien lo q me dicen a no ser q me hablen fuerte y claro. Es lógico q no es una carrera para mí, pero bueno paso a contarle esa mala experiencia q tuve l ocual a uno lo hace sentir un fracasado, tengo q usar audífonos, de hecho hasta cuando estaba en quirofano realizando las prácticas los utilizaba, pero muchas veces me pasababa q hasta usando el audífono no logrababa entender bien y es muy frustrante!!!! te quedan mirando como si fueras una tonta y la verdad q para seguir sintiendome mal dejé la carrera… Actualmente estoy trabajando en una agencia de lotería, un lugar en el q si o si el oído está siempre en uso y no logro entender los números a ciertas personas q m hablan bajito, algunos parecerian q ya se dan cuenta de mi problema y me pasan la jugada escrita en un papel, me hace sentir un poco mal, pero bueno es lo q hay. Quiero seguir estudiando, de chica siempre me gustó inglés, de hecho tengo los 4 años de nivel cultural aprobados, quería iniciar el profesorado de inglés, pero en uno de los institutos piden certificado de aptitud fonoaudiológica, cuando leí eso se me desmoronó todo… yo estoy muy conciente q en la parte del “listening” se me va a complicar muchísimo, me gustaría saber si hay alguien q haya pasado algo similar con respecto a ésta carrera, es q no me kiero sentir mal otra vez… desde ya muchas gracias por leerme! saludos a todos!
Hola Silvia!!!!! Leí tu mensaje y acabo de darme cuenta que tu pasión es Inglés, por más que hayas hecho la carrera de Instrumentación Quirúrgica, y no hay que bajar los brazos ante una frase de “aptitud fonoaudiológica”. Yo en tu lugar lo que haría es juntarme con algunas personas y hablarlo hasta entenderlo todo, hasta podés leer los labios! Y de esa manera, te presentás y lo hacés con toda la seguridad y super tranquila porque es algo que sabés vos sola!!!! Creo que en esta carrera nadie se atrevió a hacerla por miedo al “que dirán” “las frases tipicas hacia las personas hipoacusicas: no podés”…hasta mi carrera que es en sistemas también me han dicho no podés, estoy acá en el tramo final de la carrera, peleandola como cualquier persona. Sólo tenés que pelearla por lo que vos querés, el resto, dejalo en la esquina y sonreí caminando hacia adelante. Vos podés!! Espero pronta tu respuesta!
Hola!! soy Luis Carlos, vivo en Colombia en una pequeña ciudad q se llama sincelejo, tengo hipoacusia neurosensorial severa bilateral. Te cuento q tambien hago estudios universitarios pero uno de los requisitos para graduarse es tener competencia de ingles, me gustaria como ha sido tu experiencia con el ingles, q te ha servido para aprender otor idioma, porq la verdad yo ando preocupado y no se q hare para cumplir con ese requisito
Por otro lado me gustaria saber q derechos tienes los hipoacusicos en argentina, si me puedes dar una pagina web seria genial, q me gustaria realizar una investigación sobre los derechos q tenemos en distintos paises del mundo.
Saludos, me puedes escribir al correo
Hola Luis!!! Este año curso Inglés y te diré sobre la marcha porque es la 2da vez o 3era vez que recurso…no me es fácil pero este año me tengo confianza! En cuanto a los derechos en Argentina, te paso los links más conocidos.
http://www.discapacitados.org.ar/index.php
http://www.accesoya.org.ar/
Espero que te haya ayudado sobre los derechos! Muchisimas gracias por dejarme tu comentario!
soy SUSANA HACE MUCHOS AÑOS QUE PADEZCO OTOESCLEROSIS, USO AUDÍFONO MARCA OTICOM, PERO EL MÉDICO ME DIJO QUE ES VIEJO QUE BUSQUE MEJOR TECNOLOGÍA .aYUDENME Y DEMEN SUS APRECIACIONES CON RESPECTO A LAS MARCAS.ME DESENVUELVO MUY BIEN PERO QUIERO ACTUALIZARLO BESOS
Hola Susana!!! ¿Cómo estás? Gracias por dejarme tu comentario, en cuanto a los audífonos, deberías probar la marca siemens y widex. Aunque personalmente recomiendo siemens porque yo lo utilizo y me dá muy bueno resultado Gracias!
Hola Susana, pero que modelo usas porque seguro han ido cambiando con los tiempos hacia nuevas tecnologías, mandé a hacer un OTICON INO MICRO MINI porque me dijeron que es de la ultima tecnología de ellos, espero que sea así. Alguien que conozca este modelo porfavor respóndame como le va con ese!!! Gracias.
Hola Julissa!! Qué lindo recibir un comentario de República Dominicana!!!! Mirá, siempre utilizé Siemens y Oticon lo probé pero no me sentí cómoda. Sí la marca Widex pero tengo que esperar unos añitos más para poder usar el audifono digital porque la que tengo es digital y es de Siemens y es de los básicos. Es decir, después de utilizar un audífono analógico 22 años, tengo que adaptarme a los sonidos con el digital porque no es lo mismo! Todavía sigo adaptandome porque siempre recibo sonidos nuevos! Los que conozco que utilizan Oticon están cómodos y muy pocos que conozco que usan Widex también. Es cuestión de como lo sentís vos a la hora de utilizarla y oirla. Gracias por escribirme y espero queme sigas escribiendo!
Hola, mi nombre es Marisa, tengo 20 años, soy hipoacúsica y la verdad que me identifico MUCHÍSIMO con todas las cosas que escribís, es increíble el mundo de nuestros oídos que están en un continuo estado de equilibrio y desequilibrio! Se me viene el mundo abajo cuando se me acaban las pilas, me re pierdo!!!!Si pasan los días, empiezo a mirar más hasta que me acostumbro y focalizo la vista en TODO lo que me rodea e interactúa sobre mí. Uso audífonos desde peque también, desde los 6 años y pasé de tener audífonos analógicos a intracanales ( que son los que tengo ahora, y escucho bárbaro, las voces sobretodo, sonidos muy claros). También me es todo un desafío estudiar y seguir el ritmo en la universidad, pero estoy contenta de todos esos logros que poquito a poquito voy llegando.
:):)
Te cuento que recién vengo de tramitar el certificado de discapacidad, recién este año me apiolé de que puedo hacer un certificado que me permita ahorrarme viajes para ir a estudiar! Y acabo de leer comentarios acerca de ese trámite: sus cosas buenas y sus cosas malas, siempre he tenido que luchar con gente que le cuesta caer en que si me saco los audífonos no escucho un pomo, porque se sorprenden de cómo hablo a la perfección, que paso desapercibida muchas veces y otras que paso momentos incómodos porque interpreté mal yo o porque el otro se sintió mal con una acción o respuesta mía sin haberme dado cuenta, en fin, siempre te movés en un marco en el que la hipoacusia misma para algunos genera desconfianza e incertidumbre por el tan solo hecho de que es algo que no se ve, hasta que se HABLA. Muchos catalogan al discapacitado desde una apariencia que demuestra invalidez física, y NO como vos decís, también, desde una discapacidad sensorio motriz. Te re felicito con este blog, lo voy a difundir para aquellos que no tienen mucha idea de lo que es el MUNDO de un hipoacúsico. Estoy pensando en volver a estudiar Lenguaje de Señas, es muy UTIL!!!!! Es fácil y muy divertido, asi que retomaré este año. Un saludo enorme
Hola Marisa!!! Gracias por dejar tu comentario.!! Estudiar Lenguaje de Señas es muy lindo para comunicarse con los demás. no sos la única de que los demás se sorprenden por cómo hablás, a mí también me pasa eso todo el tiempo!!!! Muchas gracias por dejar tu comentario!
Yo este año me animé, y sencillamente estoy ENCANTADA! Creo que tenemos más habilidades para aprenderlo! Pena que por mi trabajo no podré seguir!
Voy a ver si logro hacerlo de manera autodidacta! Alguna idea??
Hola Moni!
Si me permitís, voy a usar este espacio que nos das para escribirle a Flor
Flor, varias cosas:
1- Hablar con tus conocidos o amigos sobre la hipoacusia está en vos. Vos lo decidís, si querés hacerlo y cuándo será el momento adecuado. Desde mi modo de ver, te va a ayudar mucho. Más allá de la discapacidad, del problema físico que uno tiene y que origina la hipoacusia, hay un tema práctico en esto de contarle a los conocidos: van a conocerte mejor y esa tensión de la que hablás va a aflojar. Vas a poder decirles cómo te tienen que hablar, en qué situaciones escuchás y en cuáles no. Por supuesto que es un trabajo muy fino, te diría que lleva mucho tiempo y mucha paciencia y encima vuelve a empezar cada vez que conocemos gente nueva… El camino está lleno de piedras, como les dice Moni. Habrá gente que no te va a creer, gente que se va a reír, gente que no va a saber cómo reaccionar, gente que no te va a entender… Paciencia. También vas a encontrar gente que no entiende a la primera, pero después sí. A otras personas las tendrás que “educar”.
2- Sobre el audífono, creo que te entiendo. Vos te acostumbraste a escuchar de una manera y el audífono no te muestra los sonidos tal cual son, porque es un aparato. Es todo un proceso en el que uno se acostumbra a escuchar de otra manera. Te digo más, esto nos pasa a todos los hipoacúsicos cuando nos compramos audífonos nuevos. No sabés la tensión que me genera a mí el tema, cuando me pruebo los nuevos y nada suena como “debería”, le digo al fonoaudiólogo “¡quiero escuchar como antes!”. Los cambios son difíciles, pero te acostumbrás, creeme. Y más cuando te das cuenta de que escuchás cosas que sin el audífono no captabas.
3- La gente mira, siempre mira, es chusma. Se asombra/asusta/maravilla con lo nuevo, lo diferente. Siempre fue así y seguirá siendo así hasta que se acostumbre o hasta que vos te acostumbres y digas “ma’ si, el audífono lo necesito para escuchar, si les gusta bien y sino que miren para otro lado”.
4- Es importante eso que decís de que cuando no sabías de tu afección no le dabas importancia a que no escuchabas bien. Ahora tiene un nombre, es una “enfermedad”, una “discapacidad”… Un estigma. El proceso no termina ahí, ¿sabés qué viene después? Lo aceptás, la discapacidad se va de tus pensamientos y todo se reduce a algo más práctico: “a veces escucho, a veces no”. A mí me pasó, me preocupaba tanto por todo y después conocí hipoacúsicos y sordos a los que más o menos les chupaba un huevo todo jaja, y de a poco empecé a relajarme más con el tema, aprendiendo de ellos.
5-A muchos hipoacúsicos nos cuesta eso de pedir que nos repitan todo el tiempo. A mí me pasa, cuando veo que ya son 3, 4 veces que me dicen las cosas y no escuché me siento como una boluda. Pero hay que aprender a no hacerse problema por cosas que no lo valen, en serio, no pasa nada. Podemos pedir que nos hablen claro, que nos repitan, pero si aún así no escuchamos no hay que hacerse drama. ¿Qué es lo peor que puede pasar? ¿Tener un malentendido, equivocarse con algo, quedar como un boludo? Todo tiene solución. Tenete confianza, sos inteligente.
6- Espero que te haya ayudado lo que escribí. ¿Qué más? Paciencia, práctica, hablar más con la gente de lo que te pasa y “maquinarse” menos. Vas a ver cómo va aflojando esa mochila que llevás!
Un beso!!
Muchas gracias por tus palabras! Me sirven mucho. Espero ir aprendiendo de a poco a lidiar con esto. Gracias y más gracias! Un beso!
Hola, mi nombre es Florencia, tengo 25 años y también soy de Mar del Plata. Tengo hipoacusia neurosensorial bilateral. El diagnóstico lo tuve recién al año pasado, no siempre fui hipoacúsica. No sé cuál fue el origen ni cuando comencé a escuchar menos. Se me complica captar los sonidos agudos y algunas conversaciones en lugares con ruidos, como un café con gente y música o un bar. Me decidí a escribir porque la verdad es que no la estoy pasando nada bien. No logro aceptar mi condición y mucho menos hablarle de ella a mis conocidos. Ni siquiera mis amigos lo saben, sólo mi familia. Siento la obligación de tener que ocultar mi problema y eso me genera muchísima tensión. Me compré un audífono y jamás logré usarlo. Simplemente no puedo. Siento que escucho peor con el audífono que sin él. Me persigo con que la gente me mira y ve que lo tengo puesto. Lo peor de todo es que antes de saber que era hipoacúsica no me hacía problema por no escuchar bien. Lo adjudicaba a otras miles de cosas a las cuales no les daba importancia. Pero desde que esta afección fue detectada me cuesta mucho más relacionarme con la gente. Tengo miedo de que me juzguen, de que piensen que soy tonta por no responder con rapidez a lo que me preguntan. Y ni hablar de decirles: “mirá, soy hipoacúsica, hablame más fuerte”. Jamás, ni soñarlo. Cuando estoy en una charla y veo que no capté alguna palabra me pongo tan mal que me trabo mentalmente y escucho peor. Es como si mi mente me jugara en contra todo el tiempo. Intento no ponerme mal pero me es imposible. Me ayudaría bastante poder hablar con gente que le pase lo mismo que a mi para intentar aceptarme tal cual soy. Muchas gracias por leerme.
Hola Flor!! Lamento responderte tarde pero sucede que estuve a full con los finales de la facultad y luego,la fiesta navideña!!! Lo bueno es que te respondió Romi! Tenés sus palabras y ahora las mías:
Sinceramente, no existe un manual de como asumir la discapacidad auditiva. No existe ese manual pero lo que sí existe es que cuánto información tengas de ello, todo mejora. Es decir, cuánto más conozcas a los demás que sufren de esta discapacidad, vas a ver que cada uno tiene sus maneras de como lo asumió,como lo procesó,etc.
Los miedos que tenés son los mismos que tenemos todos nosotros, a veces y otras, no. El tema es tomar las riendas de tu vida y no dejar que te afecte a todas tus metas que tenes seguramente como la facultad,la familia, los amigos, muchísimas cosas.
Lo que te está sucediendo es lo más normal que hay, sólo tenes que conocerlo y después está en vos de asumirlo y decir a los amigos. Esos miedos que tenes de “que dirán los demás, me van a juzgar” yo los llamo piedras. Las piedras lo vamos a tener siempre, el tema es está en vos de contestarle con “Sí, no oigo bien y qué?” antes de caernos en lo más bajo que hay porque eso hace que los demás piedras ganen y no es así.
En cuanto al miedo clásico de todos nosotros: nos miran el audífono, sabes que hice?
Me consumía ese miedo y me dije basta! lo voy a empezar de ver de esta manera:los chicos que usan anteojos le pasa lo mismo que yo y ahí empezé a darle menos bolilla a ese miedo…El tema es convertir a tu hipoacusia tu mejor compañero.
En todas mis experiencias,entendí que mi hipoacusia no es mi enemigo, sino mi compañero de vida por el hecho de querer superar a todo lo que uno cree en las estúpidas frases que escuchamos en la vida cotidiana: “Pobre, no escucha bien… va a terminar siendo portera ó mucama ó lo que sea”.
Esas frases lo vamos a oír siempre y no es solamente a nosotros, sino también a los otros que sufren de la discapacidad motriz y mental. Me costó pero valió la pena cuando me pregunté:
” Esperá… ¿No puedo asumirlo o no quiero asumirlo?”
Ahí entendí es que las palabras poder y querer son dos cosas muy distintas. Poder es poder hacer lo que uno quiere hacer y lo otro es quererlo…
Dale tiempo a tu tiempo de procesar todo y como dijo romi, maquinarse menos…. Espero haberte ayudado con esto porque la verdad, romi te lo dijo mejor que yo!!! jajaja, espero poder conocerte porque vivimos en la misma ciudad. =)
Besos
Hola Flor, !Como te entiendo!, quizás la única diferencia que a mí me diagnosticaron hipoacusia leve en el oído derecho desde muy chiquito, pero leer tu comentario fue como reconocerme en ese maldito problema de ir a un lugar con un poco de ruido, solo un poco, y ya no poder escuchar las conversaciones sin perderme alguna palabra. En la facultad es horrible ver a tus compañeros de grupo hablar y no escuchar al que está más lejos, y medianamente al que está más cerca. Quedas como un nabo, o como un antisocial, y uno no quiere decirle a nadie que tiene esta disminución porque se siente mal con ella. Para mí lo peor es la reacción de mi familia, que no se si les pasará a todos, pero como uno no es completamente sordo, te tratan como si no tuvieras ningún problema, y hasta lo niegan diciendo cosas como “Pero vos tenés un oído bárbaro”, cosa que a mí me jode, porque sé perfectamente que no es así, que me pierdo en parte las conversaciones y que no tiene solución. En fin, genial el blog, es bueno saber que las cosas que uno siente le pasan a otros, es como estar menos solo ante la incomprensión del mundo. Por cierto, jamás voy a usar audífono, me acostumbrare a ser sordo y listo.
Día a día se decubren nuevos métodos de reeducación auditiva Sebastián, si tú bajas los brazos estás renunciando a mayores y mejores posibilidades de educación auditiva y de aprovechar al máximo tu audición residual. Y como dice tu flia tienes más audicón de la que supones. Te cuento, en la gran boda británica una policía sorda de nacimiento, con una lectura lab. perfecta tradujo todos los chismes de la realeza leyéndoles los labios.
Recientemente se ha descubierto que los buzos han intesificado su audición bajo el agua, lo que mueve a los científicos a estudiar la posibilidad de aprovechar los sonidos que actualmente son inaudibles. Esto se debe a que en la audición normal las ondas de sonido viajan a traves del aire o el agua y entran a nuestros canales auditivos y golpean los tímpanos haciéndolos vibrar. Están conectados a los huesillos del oido. La conducción ósea es muy amplia y puede ser muy importante considerar la experiencia de los buzos en la audición submarina. (del artículo LA AUDICION SUPERHUMANA ES POSIBLE, aparecida en diario Los Andes del autor Ker Than de National Geographic).
Todo está en estudio pero mi consejo es que levantes tu ánimo. Los ruidos y sonidos que sobrepasan la audición normal de 20Hz a 20 kHz pueden causar traumas acústicos, como la música de los boliches o la que se acostumbra actualmente. No te niegues a luchar, he visto casos de sordos que leen labios en dos o tres idiomas, aún con sorderas severas hablan dos idiomas. Todo es posible con perseverancia.
Por cierto, a mi también me vendría bien hablar con gente que tuviera el mismo problema. dejo mi correo que es hipotermia@hotmail.com para cualquiera que lo quiera. Saludos
hola!! te deje un mensaje en face,pq lo utilizo bastante,adoreeee !!!!!!! tu blog,da mucha tranquilidad a personas q como yo,tenemos un hijo pequeño,sordo o hipoacusico y la responsabilidad de criarlo,educarlo,mostrarle caminos dentro de la mejor forma y andando,muchas veces a tientas.que bueno q exista gente como vos,que dé una luz!!!
abrazos!!!
silvia.
Hola Silvi!!!!!!!! Te respondi en el mensaje de face!!!!!!!! Me alegro que le dé una luz!!!!!! =)
Tengo 2 hijos, hipoacusicos y retinitis pigmentosa,(ceguera nocturna), se denomina SINDROME DE USHER,se produce por un gen en las dos personas o sea (mi marido y yo traemos dicho gen), es hereditario, viene de una 5· generacion. Mis hijos tienen 37 y 26 años, asi que vivimos luchando hace años como todos ustedes, por la discriminacion, la falta de informacion,etc.etc. Pero la vida es tan hermosa que la lucha vale mas cuando de alguna manera vas superando obtaculos Un beso muy grande para todas esas mamas que lucharon por sus hijos enseñandoles a oir la vida con sonidos diferentes y colores hermosos.
Hola Nelida!!!!!! Estaría muy bueno que armes un blog contando las experiencias con tus hijos conviviendo con el sindrome de Usher! Y verás que no estás sola! Hay muchisimos papás y mamás que estan en el mismo camino que vos! La vida es hermosa! Gracias por dejarme comentarios!!!!
Hola beby, EXCELENTE TU BLOG, me encanta la idea, y creo que es algo increible lo que estas haciendo, a si que ADELANTE, TE FELICITO
Gracias letiiiiiiiiiiiiiiiiiiiii =)
Felicitaciones por la página, he leido algunas entradas, y me ha gustado mucho lo que he leido. Veo que tenemos cosas en común: Tengo 26 años y tambien estudio programacíón en la universidad, pero a distancia. Cuando fui presencialmente para estudiar otra carrera, tube tantas dificultades, que a diferencia de ti lo dejé. También tengo un blog que habla sobre situaciones embarazosas o anecdóticas de personas sordas.
Continua escribiendo con este humor tan positivo que tienes!!
Hola Cris!!!!!!!! También estuve leyendo tu blog!!!!!!!!! Veo que las dos hacemos lo posible de tomar todas las cosas con humor!!!!! Que bueno que estudiás programación!!!! Bueno vamos a intercambiar algunos códigos!!!! Ya agendo tu blog a mis enlaces para que los demás puedan leerte! =) Gracias cris!
Hola Moni paso a saludarte, y para decirte que e parece super interesante todo lo que vas posteando.
Ojala más gente ocupara su tiempo haciendo este tipo de blog.
Por hoy ya lei todo, ahora me quedo esperando los proximos.
Besos.
Anys
Dale anyyy espero que lo leas todooo =)
Che me parece re barbara tu historia, yo soy Carlos vivo en Guatemala Cento America, mi vida se desarrolla entre este lindo paìs y mi Argentina querida, amo el mate, tengo un perra Golden Retriever que se llama Mimzy, y tambien una linda esposa y dos chicos maravillosos, y bueno soy muy poco de esto, pero algo hizo click en mi leyendo tu historia de pagar el cel, y la de los gatitos, no soy alguien con dotes especiales pero me parece que sos una gran persona, que andes bien, si te decidis te dejo mi correo bianchi.ce@gmail.com, saludos.
hola: necesito saber y aprenderpara ayudar ami hijo de 6 años que es hipoacusico bilateral,estoy buscando informacion para poder enseñarle a escribiry hablar por medios de juegos y escrituras o lo que sea posible.no se por donde empezar estoy muy preocupado y me siento muy mal en no poder ayudarlo,en la escuela algunas maestras lo discriminaron porque apelan que tiene que ir a una escuela especial.si algunos de ustedes tienen algoquiero que me digan por donde empezar.se lo voy agradecer mucho.GRACIAS
Hola Mauricio!!!
Hay un nuevo mtodo que ayudan a comprender la lectura se llama logogenia.
En cuanto a las maestras, si dicen algo hablale de presentar una demanda hacia ellas junto a INADI porque el nio tiene derecho a ir a una escuela.
Aqui tens el link sobre el mtodo*: http://logogenia.blogspot.com/
Ellas te van a ayudar!!!!!!!!!!!!!!!! Son buensimas personas! Espero pronto noticias tuyas! *
Soy padre de un niño con problemas auditivos en ambos oidos. No hay un manual en que nos digan como ayudarlos, hay que ir viendo las nececidades de ellos y ayudarles en el campo que tengan problema. Mi hijo tiene problema en cuanto a seguir ordenes y se esta trabajando con cosas basicas como ser ordenado en su cuarto. A mi me ayudo muchoponerme en contacto con un sicologo especialisado, Tambien en voces en silencio de internet. En cuanto a la escuela toca hablar con las profesoras y concientisarlas de de la discapacidad auditiva , pero ante todo que comprendan que son personas normales con un problema auditivo . Ya que asi como van a tener problemas con el lenguaje, tambien van a destacar en otros campos. MI hijo es excelente en matematicas , dibujo e Ingles por muy extraño que paresca.Mi correo es lpsottoh@hotmail.com
Hola Papi Luis!!!
No es extraño que parezca que estudie Inglés, de hecho, está en la edad donde se aprende más siempre cuando se divierta! A mi edad me complica nomás! Soy una joven de 27 que está muy cerca de los 30!!!
Exacto, no hay un manual donde puedan explicarles como actuar pero lo que sí puedo decirte es que usar la obsesión. Es decir, si lo ves que es excelente en matemáticas, motivalo para estudiar y participar en las olimpiadas de matemáticas o dibujo, también motivalo para concursar! Quizás sea el futuro artista Berni (artista argentino) o Piccaso!!! Y inglés, bueno, que se fije!!!! Ahi sí no puedo decirte!!!! Lo importante es que puedas estar siempre con el ayudandolo, motivandolo!!! Y jugá mucho con él porque a veces los juegos aprendemos más…
Más tarde, agrego tu mail a mi msn! =)
Hola Mauricio , se lo dificil que les debe resultar atender las necesidades de tu hijito, pero nada es imposible, siempre se sale adelante. Al principio fui a una fonoudiologa, pero era bastante costosa, asi que hice lo que pude. para explicarte lo que yo hice es largo, si queres escribime a mi correo y te cuento un beso nelly. nelaboquense_55@hotmail.com
Hola!
Estoy preparandome para ser profesora de Educación Plástica y Visual en Secundaria, y en el centro donde hice las prácticas, había varios alumnos sordos (espero no molestar a nadie, me dijeron que para generalizar era correcto expresarlo así).
A raiz de trabajar con ellos decidí investigar sobre las Nuevas Tecnoligías de la Información y la Comunicación (NTIC*) que se pueden aplicar en el aula con éste tipo de alumnado, para mejorar en mi asignatura.
Tengo mucho interés en los SignoBlogs, y comunidades de artístas sordos. (Pero no conozco la LSE, y esto dificulta mi capacidad de selección)
Si quisieras echarme una mano, comentarme recursos que puedan serme útiles o que consideres interesantes para enseñar Plástica (Videos, páginas y blogs de internet, o cualquier cosa que se te ocurra, relacionada con el Arte), te agradecería muchísimo que te pusieras en contácto conmigo. (ana.profedeplastica@gmail.com)
Igualmente si te interesa cualquier tema en el que yo te pueda ayudar, estoy a tu disposición.
Muchas gracias (Muy buen blog, por cierto)
*Te he encontrado gracias al comic “Deficiencia auditiva ¿Te suena?”, ya lo conocía, y me pareció estupendo, así que lo estaba buscando de nuevo, y he dado con tu blog.
Hola Ana! Mil disculpas por mi demora en responder los comentarios!!!!! Yo tampoco conozco el LSE pero supongo que deben ser muy similares al LSA (Lengua de Señas Argentina). Lo que puedo hacer es sugerir.
Demostrá a todos los artistas con todas las capacidades especiales porque es la mejor manera de hacerles saber que la discapacidad no es un impedimento, es llegar al lugar que queremos hacer. Hacerles saber que pueden hacer muchas cosas, videos,blogs, muchas cosas pero cuanto más le hagas conocer de ello, más se van a sentir con muchas ganas de hacer muchas cosas, superar! A la noche te enviaré un mail y espero que mi respuesta te llegue! Gracias por dejarme tu comentario!
hola soy de argentina, estoy haciendo un trabajo de investigacion para trabajar con la musica, si podes escribime a mi correo , gracias
hola me llamo natalia y mi pregunta es te comento mi situacion yo tengo 31 año y mi problema viene de nacimiento del oido derecho que no escucho nada y del otro oido escucho poco sera por eso que me cuesta estudiar. yo deje la carrera de bioquimica porque era imprecionante la manera de sufrir porque no podia retener o no podia entender lo que me decian y lo deje y haci paso los años y a dura pena ya estoy en 3 año decomercio exteror pero me cuesta y mucho y una de las cosas que mas me gusta es la locucion y guitarra pero me cuesta y nose que hacer ya los años se me esta pasando y cada vez me pongo mas trite.gracias espero tu respuesta
Que tal Natalia, respondo tu pregunta a pesar de q ya hace meses q la has hecho, pero bueno yo recién he dado con este blog…estudio ingeniería y decirte q no me muy bien como lo desearía… como entiendo la mitad de lo q se dicta en las teorías, voy a las practicas, trato de ejercitar todo lo mas que pueda, pregunto todo, le dejo en claro al profesor q habla medio bajo para mi gusto, saco libro y el resto, bue es cuestión de perseverar, fallo ese cuatrimestre y retomo el que sigue…te cuento q siempre he estado muy ligado a la música, en si te podría decir q es mi vida en donde uno se identifica y se siente plenamente libre…escucho desde música barroca clásica y renacentista, operas sinfild, pasando por los 80´s, lentos, celta pero mi estilo concretamente es la música heavy y la fusión entre las sinfonías y cantos lírico y después de yo enterarme q soy hipoacusico y q se me hizo presente con todas las complicaciones en q me he visto luego de ello, la música q tanto quiero tb se me ha complicado escucharla y entenderla, pero aun así todas la mañana no dejo de practicar la guitarra eléctrica, incluso tengo fragmento de melodías compuestas, letras para q algún día, no se cuando pero algún día sea de la forma que fuese las voy a completar y hacer temas…en resumen a todo esto, simplemente seguí, te costara entender y escuchar a los demás pero respecto a locución y la música en si estate seguro q los demás te escucharan a ti y lo q quieras trasmitir y eso por mas problemas q tengas te diferencia de los demás, obviamente de forma muy positiva, deje mi mail pero lo dejo otra ves por si las dudas: pasosdelosantiguos@hotmail.com
Hola, me encanta la idea de tu blog, soy de Mexico y soy hipoacusica, me gusatria qu eme platicaras de los audifonos que utilizas, A mi me detectaron hpoacusia conductiva a los 18 años, me operaron y fue un fracaso ahora resulta qu ele problema no es solo conductivo, bueno en fin no oigo nada del lado derecho y un poco del izquierdo. Asi me las he arreglado ahora tengo 30 años y se ha vuelto un gran problema en mi vida. No conozco a nadie igual, y en mexico no he encontrado doctores con vocacion real que te uedo decir solo me han enviado a dos o tres lugars donde venden aparatos y nunca me han servido de nada. Porfavor no sabes como me ayudarias si me platicas un poco del tema. Gracias
1- Mis profesores no tomaban ninguna medida , la verdad es que no entendian mucho mi problema y no hubo mayor preocupacion respecto a si yo entendia o no.
2- No te pongas de espaldas, si lo haces no se te podra ver la boca , por lo tanto no te podran leer los labios los alumnos cuando no entiendan que les estas diciendo.
Esta demas decirte que no te tapes la boca cuando hagas preguntas ( hay gente que lo hace cuando conversa).
Trata de modular bien, no es necesario que sea exagerado (eso se agradece).
Me hubiese gustado que mi profesor se preocupara por esas cosas, que bueno que te preocupes.
Me gustaria tener una conversación con vos.
Me llamo Federico, soy argentino tengo 23 años y estudio abogacía.
fedeseisas@hotmail.com
Suerte!!!!!
sos hipoacusico federico? solo me interesa saber, porque yo soy hipoacusico y quiero estudiar abogacia… me gustaria charlar. Mi mail es: a.n.behnisch@gmx.de
Bueno, yo no soy monica, pero a ver si lo que te comento te sirve, primero, sienta al alumno hipoacusico hasta enfrente, pero luego no andes caminando por todo el salon dando explicaciones como hacen algunos maestros, en pocas palabras la regla de oro es darle la espalda lo menos posible.
En cuanto a lo de hablar hablale normal y repitele las cosas cuando te lo pida, luego de haberle dicho que puede preguntar con toda confianza.
De evaluaciones y examenes pues los normales, si es que seguiste lo que mencione anteriormente deberia haber seguido la clase bastante bien y no deberia tener problema en resolver pruebas normales. Y bueno, esa fue mas o menos mi experiencia, que bien que te preocupes por tus alumnos en estas condiciones, ya quisiera haber tenido un maestro asi, saludos!
Hola
mi nombre es Ares V.A
estoy preparandome para presentarme a las oposiciones de porfesor
de Biología y Geología de Educación Secundaria (niveles de ESO y Bachillerato).
1.Me gustaria saber que medidas tomaba tu profesor
para que entendieras durante las explicaciones.
2.Tambien que medidas me recomendarias como profesor para ayudar a un alumno que tuviera en mi clase que fuese hipoacúsico.
a la hora de explicar, como hablar, como evaluarlo, que tipo de examen ponerle.
En fin, te lo agradeceria mucho. Pr favor, si puedes y quieres cunetame todo lo que puedas sobre tu experiencia en la ESO cunado tenias 14-15 años. Como estudiabas, que tipo de hipoacusia tienes, es del oido interno o el externo?
ESCRIBEME A MI CORREO: fuego_simiente@hotmail.com
Muchas gracias, enhorabuena por tu blog. Quiero darle mucha importancia a la parte de atención a alumnos con necesidades educativas especiales.
saludos, espero tu ayuda.
Hola Ares!!!!! Perdón por la tardanza!
1- Los profesores que yo he tenido en la secundaria no se molestaron tanto en como explicarme…me manejé con los libros en esa época de la secundaria.
Y hoy en día, al tener un audifono digital me cambió la vida, entiendo muchisimo mejor que antes…
Y cuando no entiendo algo, pregunto en la clase! Antes tenia que esperar a que terminara la clase y ahi me acercaba a la profesora.
2- Las medidas que tenés que tener ante a un alumno hipoacúsico es estar casi siempre delante de él, modular muchísimo mejor y no exagerada que lo hacen algunos profesores que eso hace sentirnos tristes. En cuanto a explicación, hay que ver cuanto es la compresión lectura que tiene el alumno.
NO todos tienen el nivel de compresión de la lectura como los demás, es decir, hay algunos que entienden la lectura como al nivel indio por decirlo así para que me entiendas…
por ejemplo:
alumno hipoacúsico con poco nivel de compresión lectura: yo voy casa.
alumno hipoacúsico con muy buen nivel de compresión lectura: yo voy a mi casa
Y en cuanto al tipo de examen es depende de como veas su desarrollo de aprendizaje.
Y tengo hipoacusia bilateral severa interno, por lo tanto, me manejé siempre con mi oído derecho ya que a los 3 años de edad me pusieron ahí el audífono analógico que en ese momento salían caros que hoy en día más caro que esa época!