Que se puede decir a esta situación que viví en la farmacia Riádigos…
Llego para comprar unos remedios que necesitaba y como todo lugar tenés que esperar a que te llamen por el numero.
Mientras esperaba, vi a dos nenes: el nene mayor cuidando a su nene menor que corria por toda la farmacia.
La madre lo llama y le dice algo al nene mayor pero la madre modulaba y yo asumí que el nene debe ser sordo o hipoacúsico. En menos de unos minutos, me doy cuenta que el nene habla muy bien porque le decia a su hermanito que tenga cuidado con lo que hace porque el no puede estar todo el tiempo cuidandolo.
Ahí es donde me di cuenta que la mamá que está pendiente del numero que van atendiendo los farmacéuticos de lo cual es sorda porque no se dió vuelta a los gritos del nene menor que pasaba en ese instante.
Miro al nene mayor que ve a la mamá que se da vuelta y el nene mayor le dice modulando: vos sos la madre,no yo….
Ahi llaman al numero que les tocaba a ellos, el nene mayor, calculé que debe tener entre 10 y 12 años y explicaba todo a la mamá porque el farmaceútico les dice que no puede dar el remedio porque el recetario le faltaba la fecha.
Entonces la mamá le dice que si puede él a hacer el reclamo..el nene volvió a decirle: vos sos la madre, no yo.
A todo eso, me digo: es todo un tema…
Porque es un tema que no es fácil de explicar y mucho menos expresar en este blog porque puedo generar un debate…
Es decir, si en el dia de mañana llego a ser mamá haría lo posible de que mis hijos estén jugando y que no tengan porque hacerse cargo de los trámites.
También me pregunto porque no se ponen en el lugar de los hijos oyentes, o quizás si lo hacen pero deberian buscar las miles de alternativas como ser bilingue (oral + lsa) o el implante coclear o en vez de los hijos, buscar interpretes.
Es todo un tema….
Hola… soy Eva… hipoacusica y tengo dos hijos, uno de 11 y uno de 5 los cuales, luego del accicente que me deja hipoacusica viven con el papà y cada vez estan mas conmigo… hoy en dia vienen los viernes y se los lleva el papà los lunes… Cuento un poco la situacion para que podamos pararnos de alguna forma en la realidad de lo que quiero expresar… Hace dos años, luego del diagnostico (hipoacusia del oido derecho y anacusia del izquierdo) ya casi recuperada del accidente decidi cuidar a mis hijos de esto que tratas en este tema… no alejarlos de mi discapacidad para que no les afecte pero tampoco usarlos a ellos por lo mismo… te juro que es muy dificil. He ido a comprar con ellos o eh ido al banco, por ejemplo, donde todos llaman los turnos por voz y es casi inevitable que yo lo mire al mas grande en busca de ayuda, a veces desesperada por enterder y seguir con lo que estoy haciendo, y otras veces el nene es el que me mira y me dice al notar que yo no entendi … es que es tan dificil tratar a un hipoacusico parece, que los que lo viven dia a dia, como nuestros hijos, en este caso, tienden o sienten la responsabilidad de ayudarnos y nosotros de buscar ayuda en ellos.. que sin duda y sinceramente al mas chico le entiendo perfecto! es una situacion dificil… yo les digo dejame a mi.. me saldra como me saldra pero vos quedate ahi! pero por momentos pasa y es un poco lo que nos facilita el tratar con el mundo oyente. Creo que es responsabilidad nuestra como padres, no hacerlos cargo de lo que no les corresponde como en cualquier otro tema.. este inclusive. Creo que queda muy en cada padre como hacerlo o enfrentarlo y entiendo si les pasa esto porque sinceramente uno busca a esa persona que mas confianza tiene para que le ayude a entender tanto desentendido que nos resulta el exterior oyente. Dejo mi experiendia para poder charlar del tema.. me hizo bien leerlo ya que por momentos uno siente que presiona a la gente, pero se que hacemos lo posible por estar a la altura de la mayoria y sentirnos parte.. Muy desde adentro, siento que si esa inmensa mayoria tendria en cuenta estas vivencias nuestras… que hay tantas…. todo nos seria mas facil.. a nosotros lo shipoacusicos y a los que nos rodean… Conciencia!
Hola Eva, me conmovió tu mensaje, lo que contás de tus hijos. Te mando un gran abrazo y mucha fuerza en tu vida.
Edith, tu blog es interesantísimo. Entré por google, buscando resolver una duda. Hace tiempo tenía una novia que estudiaba lenguaje de señas. Y me contó que tenía sus limitaciones, que por ejemplo había cosas del lenguaje que los sordos no podían entender. Por ejemplo algunos versos de canciones, algunas metáforas o imágenes retóricas. Lo que veo, por cómo escribís, que no es cierto, ¿o si? ¿Podrás desasnarme?
Un beso y seguí escribiendo!
Hola!
Dias que no pasaba! pobre niño, demasiada presión, demasiada responsabilidad para el. Pienso yo que uno como padre (no lo soy por eso me pongo en la situación) trataría de aprender técnicas(lectura labiofacial lenguaje de señas) para desenvolverme sin tener que estas preguntándole casi 5 minutos a mi hij@ que me dijieron, pero eso requiere tiempo y mucho esfuerzo y no siempre se esta dispuesto hacerlo…. lamentable….
saludos desde Osorno, Chile!
Hola Barbara! Gracias por responderme! Es todo un tema…muy dificil de hablarlo en la comunidad sorda e hipoacúsica porque tienen sus propios puntos de vistas.
En cuanto a mí, sí estoy de acuerdo con lo que decís, hay que moverse muchisimo en aprender de todo para no estar preguntando a cada rato al hijo…Los chicos están para jugar no para ayudarnos..no para ser “nuestros papas” por decirlo asi de esta manera literalmente! Gracias por tus saludos! =)
Qué increíble esta situación que contás querida, y todavía hay gente que cree que es más limitante y estigmatizante aprender LSA, cuando es todo lo contrario según lo veo yo; es una herramienta más para interactuar e independizarte. Creo que las escuelas comunes “deben” incorporar la enseñanza de LSA como parte de la currícula para asistir en cualquier situación.
Hola Alejandra!!!! Muchos les resultan un tabú con respecto al LSA tanto como la oralización…Y sí,muchas escuelas comunes tienen que incorporar ese sistema pero en argentina falta mucho para que pase eso… gracias por tu comentario!