Cada uno tiene sus opiniones y todos debemos respetar, por algo es el respeto mutuo sin insultar o no?
Me sucedieron ciertas cosas que tomé la decisión de alejarme de ciertas personas que creen que la discapacidad lo es todo en la vida cuando realmente es una sola parte de la vida. Es lo que te acompaña pero no es lo que te define.
Lo que nos define a todos nosotros es la capacidad que tenemos para hacer lo que queremos hacer en nuestras vidas y no “colgarse” de la discapacidad.
Hay muchos que se cuelgan literalmente de la discapacidad (cualquier discapacidad) y refugiarse en los beneficios para no salir a enfrentar a la situación: superar a la discapacidad y demostrar que se puede hacer cualquier cosa que se proponga.
Me refiero a aquellas personas que utilizan la ley y no salir a trabajar o a estudiar o lo que sea, y esas personas se definen a sí mismas: discapacitadas.
Tengo entendido de que están saliendo todo el mundo a reclamar ciertos cambios con la ley de lo cual está perfecto pero también quisiera que entiendan que hay que diferenciar: declamar y reclamar.
Reclamar: es algo que uno debe reclamar de lo que pasó, por ejemplo, yo reclamo que mc donalds tengan hasta las 13hs el desayuno. Se entiende ?
Declamar: es exigir que se cumplan la ley, que haya un control con respecto a los certificados de discapacidad. Como lo pasaron hace poco en el noticiero de Américas Noticias que hay muchisimos que son totalmente truchos.
O sea, está perfecto que reclamen pero también deberían declamar como cualquier persona con derechos.
En fin, no vayamos del tema, lo que me refiero es que:
Sinceramente, no me obsesiona de juntarme con personas que consideran a la discapacidad como su vida, que sale tal producto o que sale esta nueva regla de la discapacidad, lo que sea.
Cada uno con sus opiniones, pero esta soy yo,una persona que no considero mi discapacidad como la razón de mi vida. Sólo considero que es mi compañera de por vida y me hace saber que puedo hacer lo que quiera, lo que se me ocurra.
La discapacidad es parte de la vida pero no es lo que define todo….
Super bien lo que pusiste , la discapacidd nos acompaña pero no puede condicionarla, tenemos muchos talentos que desarrollar y cosas lindas que entregar a los demás!
Hola Moni!
Estoy de acuerdo con algunas cosas, pero no con otras. En principio, estoy de acuerdo con vos en que la discapacidad no es todo en una persona, es sólo una parte. Todos además de tener una discapacidad tenemos otras funciones en la vida: somos hijos, hermanos, padres, compañeros, amigos, etc. Lo que pasa es que cuando uno se reune con otros discapacitados es normal que salga el tema de la discapacidad jeje Y pasa así con todo, si te reunís con gente que juega al tenis, seguro que en sus conversaciones sale el tema del tenis
Hace 7 años que conozco personas hipoacúsicas y con otras discapacidades y una de las cosas que he aprendido es que cada uno lo vive como puede. Después de 7 años hay algunas veces que me canso de hablar de la hipoacusia (es como si ya hubiera dicho y escuchado todo acerca de eso) pero después lo pienso mejor, y veo que para otra persona puede ser importante hablar y compartir conmigo sus experiencias. Entonces me resulta positivo hablar de eso, porque en su momento, yo también lo necesité.
Ojo, yo no soy una superada, más bien, diría que de ese camino largo que es la total aceptación de la discapacidad tengo recorrido sólo el 50%. Igual, algo es algo
El otro tema, sobre el certificado de discapacidad. Yo lo uso para todo lo que puedo: audífonos, transporte público, recreación (no hay muchos lugares en Buenos Aires donde lo acepten, son algunos nomás).
Hoy en día no me siento mal por usarlo. ¿Sabés lo que significa el certificado de discapacidad para mí? Que el Estado reconoce que por mi discapacidad auditiva, algunas cosas me van a costar un poco más que al resto y para compensarme me da una mano en otras cosas: audífonos, transporte, recreación. Nada más y nada menos.
Los beneficios por tener certificado están, el que quiera usarlos, que los use y el que no, no hay problema.
Ahora, las personas con certificado de discapacidad tenemos ciertos derechos. Si uno elige aprovechar los beneficios del certificado está bien que exija que las leyes se cumplan. Porque las leyes están, y los derechos también. No son privilegios.
Bueno, espero sumar al debate, que es muy bueno que se de. Saludos!!
Hola Romi. Me alegro de que estés de acuerdo con algunas cosas y no con otras. Para eso está que todos podamos intercambiar opiniones,siempre cuando no haya falta de respeto.
Con respecto a la parte donde mencionás cuando uno se junta con las personas discapacitadas ya es normal hablar del tema. Para mí, no.
Creo que no todo debe basarse en la discapacidad porque no es lo que condiciona en la vida, hay otras cosas más importantes que eso.
En cuanto al certificado de discapacidad, los beneficios están para usarlas y aquellos que no lo quieran usar, está perfecto porque es decisión de cada persona que quiera hacerlo o no.
Saludos!
Moni: lamentablemente tenés razón. Están los que creen que los certificados son un subsidio más y están los que son discapacitados morales. Los primeros quieren vivir de arriba eternamente tengan o no una discapacidad que justifique la dádiva del Estado y los segundos bajan los brazos sin empezar a pelear, son una especie de jubilados sin alcanzar la edad y con cero voluntad.
Pero son muchos más los que necesitan el certificado porque verdaderamente no tienen ni tendrán oportunidades de salir de donde están.
Estamos en Argentina, predomina la ley del menor esfuerzo, la viveza criolla y el que no llora no mama…¿cómo probamos que tal o cual persona tiene una discapacidad? ¿lo auscultamos cuando tiene un problema cardiológico? ¿le subimos los lentes para ver si en verdad es ciego? Es difícil no violar derechos personalísmos. Igual, las juntas médicas deben trabajar mucho más.
Y nuestra discapacidad es mucho más disimulada que otras. En Córdoba este verano pude ver en un museo como a un niño lo miraron de pies a cabeza porque su madre presentó certificado.
En el otro extremo hace poco atendí a un paciente reumático que tiene campos, quintas, empresas, etc y consiguió un certificado para que su prepaga le pague el remedio importado que necesita y no se desea comprar.
¿Que barbaro, no? A veces a algunos ni con un certificado les alcanza y a otros les sobra pero igual lo piden para que les siga sobrando.
Ojala en nuestro país haya pronto una buena política distributiva hacia los discapacitados y que integrar signifique dar a cada uno lo que necesite para que esté a la altura de las personas normales, como corresponde.
Saludos!
Gracias por tu comentario porque entendiste la razón del post!!!!! En nuestro país deberían mejorar muchísimas cosas de las leyes pero también tienen que cambiar aquellos que se cuelgan y bajar los brazos, así nomás. Gracias por tu comentario!
estoy completamente de acuerdo con lo que decis… a mi tambien me molesta ese uso indebido de la discapacidad…pero tambien maltratar a cualquier persona que no conteste lo que se quiere escuchar….o que no haga o no diga ….que culpa tienen los demas…hacer abuso del certificado de discapacidad porque tenemos derecho…si fueramos mas pensantes creo que todo iria mejor …no se puede tomar una enfermedad como un castigo o para castigar al otro….ni tampoco sentarnos a llorar por comodidad…lo mejor creo para nuestro propio bien….es levantarnos y decir que tengo que hacer hoy? lo que sea ver como me manejo….decir soy hipoacusica cuando no entiendo…pero no con pesar sino con orgullo….porque lucho por lo que quiero… y seguir adelante…la vida es hermosa…y la actiitud es lo que vale…suerte para todos
Hola Adriana ! pienso exactamente como vos!! me encanta q seas asi fuerte y eso que no es facil, por mi parte tengo mis fuerzas y doy pero otros caigo tan facil porque estoy aprendiendo otro idioma aca frances y no es facil asi que estuve con la estimulacion de frances a los 32 anios.. fonoaudiologa aprender a leer los labios etc etc y me dio muchas emociones en todo lo que vivi cdo era chiquita y uno no se da cuenta hasta q lo q estoy viviendo ahora, hay que sacar fuerza y salir adelante… yo siempre aviso a la otra persona q soy hipoacusica para q me hable claro conciso y corto, porque sino no comprendo nada.. en eso siempre lo hago por la comunicacion pero todos los demas … mi discapacidad no me afecta en mi vida particular me encanto debatir con vos Adri
Moni perdon q me meta a charlotear… besotes querida AMIGA”
Ile, no pidas perdón!!!!!!!!
Exacto!!! Es levantar y decir que hay que hacer? Cómo se puede solucionar? Qué maneras de lograrlo? Etc!!! No el uso indebido de la discapacidad que realmente no tiene sentido!
Hola me gusto mucho lo q escribiste, Moni tenes que comprender que todos lo que tiene su discapacidad han vivido sus historias y tenes que ver como lo han sobrellevado, vos y yo que tenemos casi las mismas historias y muchas cosas estoy identificada y otras no, pero te respeto mucho, Nuestras familia hicieron mucho nos estimularon desde chiquitas, nos hicieron integrar a una escuela normal, y no hace falta escribir porque ya lo sabemos… pero hay familia que es una verguenza o simplemente se quedan paralizados y no preparan para ese avenir … entonces tantos los padres quedan que su hijo es DISCAPACITADO lamentablmente. Nunca comprenderan nuestra forma de pensar… el que lo vivio, comprenderan el que no.. no… hay que respetar como vos dices.
Yo el tema del certificado de discapacidad, yo lo tuve y realmente me dio verguenza… por viajar gratis en los micros larga y cerca distancia, por obtener ciertos beneficios… si nuestra hipoacusia no es tan granve en comparacion en otras discapacidades. No estoy de acuerdo que den la vineta de discapacidad del auto, NO ESTOY DE ACUERDO. Nosotros podemos caminar…. Con todo el respeto … besos Moni!!
Claro!!!! Entiendo que todos llevan de distintas maneras la discapacidad, cualquier discapacidad. Yo me refiero más a aquellas personas que se definen como persona su discapacidad cuando no lo es y se refugian en la ley cuando tampoco es tan así!
Cada uno tiene sus opiniones, hay gente que está a favor tanto como en contra…lo que yo estoy en contra es aquellos que condicionan su discapacidad como definición de su vida…
Te quiero bella besotes
Yo también te quiero!!!!
Hola, mira el tema de las vinetas, te hablo hace mas de 8 anios que me dieron para q pusiera el auto y tbien dejaba de pagar q no me acuerdo eso d elas patentes, y la vineta era todo por igual por todos los discapacitados y yo realmente no lo acepte, ahora ya no vivo en Argentina, en donde estoy, se les ayuda a los que tienen capacidades diferentes mas grave que el hipoacusico, aca el hipoacusico o el sordo, son trilingues, saben el frances, el ingles y lenguaje de senas frances e ingles, estan mucho mejor preparados… hay mucha inclusion en las escuelas y universidad bahhh muchas cosas pero en mi bendita argentina q tbien me dio todo… tiene que cambiar ciertas cosas porque hay gente q se aprovecha de la situacion!
te envio un gran carinio y con todo mi mejor respeto. Saludos.